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鎂鹽混合攪拌體踐行在新型印染作業(yè)污水去色的試驗(yàn)探討

來源:中國(guó)印染網(wǎng) 發(fā)布時(shí)間:2012年10月19日

實(shí)驗(yàn)儀器及試劑主要實(shí)驗(yàn)儀器:TU21800型紫外可見分光光度計(jì),721型分光光度計(jì),BS210S型電子天平,82801型酸度計(jì)。主要實(shí)驗(yàn)藥品:MgSO4(AR),F(xiàn)eSO47H2O(AR),NaOH(AR)。

實(shí)驗(yàn)操作取150mL廢水溶液,投加固體藥品,預(yù)攪拌使其完全溶解;用NaOH作堿化劑調(diào)節(jié)pH值,在加NaOH的過程中繼續(xù)攪拌;靜置至沉淀完全,取上清液測(cè)定吸光度,計(jì)算脫色率。

實(shí)驗(yàn)分析方法pH值由酸度計(jì)測(cè)出;活性染料的最大吸收峰利用TU21800型紫外可見分光光度計(jì)測(cè)出:λmax=572nm;上清液吸光度用721型分光光度計(jì)在最大波長(zhǎng)572nm下測(cè)定;脫色率(R)由廢水處理前后的吸光度計(jì)算:R=A0-A1A0×100%式中:A0―處理前的吸光度;A1―處理后的吸光度。

結(jié)果和討論MgSO4和FeSO47H2O最佳配比的確定固定MgSO4的投加量為100mg/L,根據(jù)不同的MgSO4與FeSO47H2O物質(zhì)的量之比(nMgSO4∶nFeSO47H2O)稱取FeSO47H2O,充分?jǐn)嚢?,pH值控制在11.0左右,靜置使沉淀完全,測(cè)定各組脫色率。改變MgSO4投加量為212mg/L,重復(fù)上述操作,測(cè)定各組脫色率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如所示。

在1.5∶1和2.3∶1這2個(gè)點(diǎn)的脫色效果最好。因?yàn)楣潭肆蛩徭V的投加量,比率大的組分總的投加量反而小。因此,結(jié)合投加量盡量少的原則,選?。╪MgSO4∶nFeSO47H2O)=2.3∶1為復(fù)合混凝劑的組分最佳配比。經(jīng)計(jì)算發(fā)現(xiàn),此時(shí)MgSO4和FeSO47H2O的質(zhì)量比為1∶1,因此,確定MgSO4和FeSO47H2O的復(fù)合混凝劑的最佳組分配比為質(zhì)量比1∶1.

pH值對(duì)脫色效果的影響取一組印染廢水,復(fù)合混凝劑的投加量為200mg/L,充分?jǐn)嚢瑁尤隢aOH調(diào)節(jié)不同的pH值,靜置使沉淀完全,測(cè)出不同pH值下的脫色率;改變復(fù)合混凝劑的投加量為416mg/L,重復(fù)上述操作,測(cè)出脫色率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如示。

復(fù)合混凝劑投加量對(duì)脫色率的影響并與單一組分混凝劑脫色效果的對(duì)比取150mL印染廢水一組,分別加入不同量的復(fù)合混凝劑,預(yù)攪拌使其充分溶解;在充分?jǐn)嚢璧那闆r下用NaOH調(diào)節(jié)pH值在10.9左右,靜置3h,使其充分沉淀,測(cè)定不同的復(fù)合混凝劑添加量下的脫色率。

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