2 染料粒徑性能對(duì)聚乳酸纖維染色性能影響分析 2．1 分散染料選擇及粒徑分布的測(cè)試方法 我國(guó)分散染料在國(guó)際上具有規(guī)?；瘍?yōu)勢(shì) ]，象 浙江龍盛、閏土等企業(yè)與國(guó)際染料公司在產(chǎn)品質(zhì)量 方面具有競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。這些分散染料已在滌綸纖維上 廣泛應(yīng)用，具有較好染色親和力及上染百分率。但 應(yīng)用在聚乳酸纖維染色方面，研究成熟的工藝技術(shù) 報(bào)導(dǎo)較少。我們經(jīng)過(guò)對(duì)DyStar染料初步應(yīng)用研究， 并與國(guó)產(chǎn)分散染料進(jìn)行聚乳酸纖維上色率性能比 較，發(fā)現(xiàn)DyStar染料XF系列在聚乳酸纖維上具有 普遍較高的上色率。目前還很少有用國(guó)產(chǎn)分散染料 在聚乳酸纖維上染色高上色率的報(bào)導(dǎo)。實(shí)驗(yàn)選用國(guó) 產(chǎn)分散染料廠家及牌號(hào)見(jiàn)表2。
從表2中選擇在滌綸纖維上染色牢度等各項(xiàng)指’標(biāo)較好的分散染料進(jìn)行粒徑與染色性能研究。以蒸餾水作為染料的分散介質(zhì)，在JL92oo激光粒度儀0．1～40p．m粒徑范Χ內(nèi)對(duì)染料的累積粒徑尺寸做測(cè)試，自動(dòng)進(jìn)行粒徑分布統(tǒng)計(jì)分析。粒徑測(cè)試方法如下：首先取適量的分散染料溶于蒸餾水中，并攪拌使染料均勻溶解。開(kāi)啟激光粒度儀10—15分鐘后，用蒸餾水先把流道清洗三遍，在保證儀器正常運(yùn)行后，把所測(cè)染料溶液倒進(jìn)激光粒度儀的樣品池中，進(jìn)行超聲三次，ÿ次30秒，選擇量程范Χ，依次對(duì)．分散染料顆粒粒徑進(jìn)行測(cè)試，在溶液的不同λ置測(cè)6次以上，儀器自動(dòng)打印結(jié)果，取粒徑測(cè)試平均值。
2．2分散染料的粒徑尺寸及分布測(cè)試
(1)進(jìn)口分散染料粒徑尺寸及分布分析選用JL9200激光粒度分析儀進(jìn)行染料粒徑及分布數(shù)據(jù)測(cè)試。進(jìn)口Dianix嫩黃XF分散染料粒徑尺寸及分布結(jié)果見(jiàn)圖3。
3總結(jié)
(1)分散染料在聚乳酸纖維上染色過(guò)程，染料 在染浴存在單分子、結(jié)晶狀態(tài)和膠團(tuán)三種狀態(tài)，影 響分散染料上染因素除溫度、pH值等因素外，還有 染料劑型及粒徑大小。分散染料膠束或單分子向纖 維擴(kuò)散時(shí)，擴(kuò)散過(guò)程符合菲克擴(kuò)散定律，除與纖維 超分子結(jié)構(gòu)有關(guān)外，也與染料粒徑分布有關(guān)。
(2)測(cè)定了分散藍(lán)最大吸收波長(zhǎng)范Χ及染液吸 光度變化，研究考察了分散染料樣品溶液濃度及溶 解度，測(cè)試染料C．I．分散藍(lán)56染聚乳酸纖維上色 率等性能，選擇在滌綸纖維上染色牢度較好的分散 染料進(jìn)行粒徑大小分布與染色性能研究，在JL9200 激光粒度儀上測(cè)試，進(jìn)口DyStar Dianix嫩黃XF分 散染料平均粒徑約為0．9 m，染料顆粒粒徑分布服 從正態(tài)分布，粒徑小于0．98 m的染料顆粒約占 85％ 。通過(guò)對(duì)兩種國(guó)產(chǎn)染料的粒徑尺寸及分布測(cè)試 分析，兩種染料平均粒徑分布都在1．6 m以上， 累積平均粒徑分布范Χ基本在8—10 m之間，具 有多個(gè)峰值，染料粒徑分布寬。
(3)對(duì)分散染料的分散穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，對(duì) 溫度、pH值及不同加入量對(duì)分散染料穩(wěn)定性做了顆 粒重量平均粒徑Dw，重量比表面積sw研究。通過(guò) · 28 · 對(duì)c．I．分散藍(lán)56染料研磨實(shí)驗(yàn)，選取了球磨工藝 條件：溶劑比：2．5～4；染料：分散劑= 1：0．8， 選取的其他主要工藝參數(shù)：染料球介質(zhì)比(重量 比)為1：18。溶劑為乙二醇，分散劑為JS一1，研 磨介質(zhì)：玻璃球微珠，球磨時(shí)間為10小時(shí)。得到均 勻穩(wěn)定分散染料液體，平均粒徑約為410nm，85％ 染料粒徑≤450nm。分散染料粒徑改進(jìn)后，聚乳酸 纖維染色上色率比δ改進(jìn)前提高7％左右。
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