如選用環(huán)氧樹脂做壁材，一般采用慷位聚合法。實現(xiàn)原位聚合的必要條件是：單體是可溶的，而聚合物是不可溶的，即原位聚合法是建立在單體或預(yù)聚體聚合反應(yīng)形成不溶性聚合物壁材的基礎(chǔ)上的，如何將形成的聚合物沉淀、包覆在囊芯表面是該方法的關(guān)鍵。
環(huán)氧樹脂做壁材采用原位聚合法制各微膠囊，工藝簡單，粒釋大小易于控制，透明性、熱穩(wěn)定性好，變色靈敏，在紡織涂料ｒ有廣闊的應(yīng)用前景。
２．１．３聚氨酯
Ｐ８在主鏈上含有基團Ｎ—ｄ—ｏ一的高聚物稱為聚氨基甲酸酯，常簡稱為聚氨酯。它是由多元異氰酸酯和多元羥端基化合物通過逐步加成聚合而得的。由于反應(yīng)中沒有小分子副產(chǎn)物析出，故高聚物的化學組成與單體的化學組成相同…。通常選用２，４一甲苯二異氰酸酯（ＴＤＩ）和聚乙二醇（ＰＥＧ）為原料，在第一步預(yù)聚期的制備中，攛制合適的摩爾比，生成端摹為異氰酸酯基的低聚物。
在第二步微膠囊的制各中，加入擴鏈劑，擴鏈劑的羥基同預(yù)聚物的端異氰酸酯基發(fā)生初級反應(yīng)，在油相與水相的界面上生成的高聚物不斷沉積，形成微膠囊的囊壁。系列初級反應(yīng)產(chǎn)物還能進一步與異氰酸酯反應(yīng)，稱為次級反應(yīng)。
囚有初級反應(yīng)與次繳反應(yīng)的存在，可借次級反應(yīng)而產(chǎn)生支鏈甚至形成交聯(lián)的體型結(jié)構(gòu)，提高聚合物的硬度。用聚氨酯做壁材一般采用界面聚合法。該法制備微膠囊的過程包括：①通過適宜的乳化劑形成油／水乳液或水／油乳液，使被包囊物乳化；②加入反應(yīng)物以引發(fā)聚合，在液滴表面形成聚合物膜；③微膠囊從油相或水相中分離。在界面反應(yīng)制微膠囊時，影響產(chǎn)品性能的很重要因素是分散狀態(tài)。攪拌速度、黏度及乳化劑、穩(wěn)定劑的種類與用量對微膠囊的粒度分布、囊壁厚度等也有很大的影響。ＩＩ。ｎｇ和Ｐａｒｋ在這方面做了很多的工作，如用ＴＤＩ與不同結(jié)構(gòu)的二元胺，制備出各異的聚氨酯微膠囊。聚氨酯壁材有很好的透明性和熱穩(wěn)定性，機械性能也很好，但其制備工藝較復(fù)雜，４ｉ易控制，要得到廣泛應(yīng)用，還需要進‘步研究。
２．２微膠囊芯材
芯材主要為有機類熱敏劑，可分為螺吡喃類、取代乙烯類、熒烷類、三芳甲烷類等。目前研究得最多、晟有應(yīng)用前景的有機熱變色材料是一種多組分的復(fù)配物，其熱敏變色溫度范圍為一２００～２００℃，其主要組分及其作用見表１。
電子給予體也稱隱色染料，當溫度變化時與電子接受體發(fā)生可逆熱變色反應(yīng)，通過其電子轉(zhuǎn)移而吸收或輻射一定波長的光，表觀上便有了顏色的變化”一Ｊ。溶劑的作用除了溶解給電子體和電子接受體外，還起到控制變色溫度的作用，溶劑的種類與用量對熱變色溫度影響很大。
參考文獻：
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2.朱少萍.馮玉英.樂傳俊2-羥基-1-萘醛縮2-氨基-5-溴吡啶的合成與熱色性研究[期刊論文]-化學試劑2010(12)
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5.江曉利.李曉葦.田曉東 熱敏微膠囊熱響應(yīng)特性研究[期刊論文]-信息記錄材料2006(2)
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