摘要:研究牦牛絨選擇性漂白工藝令不同預(yù)處理?xiàng)l件對(duì)牦牛絨吸鐵量的影響,提出最佳預(yù)處理工藝條件;研制新型箝洗J: 藝 > 可較大程度降低漂白后纖維的損傷和改善手感
關(guān)鍵詞:牦牛絨選擇性漂白蒔處理工藝研究
80年代初，Bereck[1:發(fā)明了有色動(dòng)物纖維選擇 性漂白工藝的專利。分三步進(jìn)行:金屬鹽預(yù)處理、清 洗和漂白。此專利在特種動(dòng)物纖維如牦牛絨漂白 時(shí),對(duì)纖維的損傷很大〕]。包括Bereck在內(nèi)的研究 者們采取了許多措施，希望能降低漂白纖維的損傷 和改善手感,但效果都不明顯[3～]。
筆者對(duì)牦牛絨纖維選擇性漂白工藝中的金屬鹽 預(yù)處理、清洗工藝進(jìn)行系統(tǒng)研究，優(yōu)化預(yù)處理的工藝 條件，并研究新型清洗工藝;取達(dá)到在基本不降低漂 白白度的前提下、較大程度地降低漂白后纖維的損 傷和改善手感的目的。
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1材料
一級(jí)國(guó)產(chǎn)深揭色牦牛絨分梳原絨，y值(qe 系統(tǒng)y剌激值)3. 63,堿溶解度12.33%。深褐色 純牦牛線針織物,單位面積的重量308g• nT2，Y值 3.53,械溶解度14.7%。材料用非離子表面活性劑 洗練，空氣干燥。用作鐵含量測(cè)試的材料,在Soxh- let萃取器中用二氣甲烷回流4h脫脂處理。
實(shí)驗(yàn)藥品均為分析純或化學(xué)純。WP-803是可絡(luò)合鐵離子的助劑。除鐵含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)采用去離子 水外，其它所有實(shí)驗(yàn)均采用蒸餾水。
1.2有色動(dòng)物纖維的選擇性漂白
選擇性漂白處理分三步進(jìn)行:金屬鹽預(yù)處理、淸 洗和漂白。金屬鹽預(yù)處理:將一定量的纖維放人含 有還原劑的硫酸亞鐵溶液中，在一定溫度下處理一 定時(shí)間。對(duì)測(cè)試鐵離子含量的試樣，處理完畢后,用 蒸餾水洗至無(wú)鐵離子存在(用SCN—試劑檢驗(yàn))后， 再用去離子水洗三遍。清洗:熱水清洗工藝是在 701C下水洗20min;助劑清洗是在清洗浴中加人一 定量的WP-803，在70t下洗滌20min。漂白:將經(jīng) 預(yù)處理和淸洗工藝處理的試樣，投人到含有穩(wěn)定劑 的雙氧水溶液中,雙氧水(30%)濃度為30mL'L' 在50TC下浸漂2hD 1.3雙氧水消耗速率測(cè)定
間隔一定時(shí)間，取1.2中所述漂白液10mL,用 10mL 10%的硫酸稀釋后，用0.1M髙鍾酸鉀標(biāo)準(zhǔn) 溶液滴定,然后計(jì)算雙氧水消耗速率。
1.4纖維中鐵含量測(cè)定
1.4.1分光光度法測(cè)定鐵含量稱取約0.5g纖維 放人Teflong罐中，并加人3mL(65%) HNO,和 0.5mL H2C^(30%)，放入微波爐中,按指定程序消 解3消解后試樣用去離子水沖稀后,用2，2’-聯(lián)吡啶 溶液分光光度法，在522mn最大波長(zhǎng)下，用Hewlett Packard 8542A分光光度儀測(cè)定鐵含量，每個(gè)樣品測(cè) 兩組數(shù)據(jù)取平均值(測(cè)試結(jié)果見(jiàn)圖1—4)。
1.4.2原子吸收光潛法測(cè)定鐵含量稱取約0.5g 纖維放人坦禍內(nèi),在馬弗爐中于5601：處理4h,然后 用5mL HCK優(yōu)級(jí)純)溶解,并用去離子水沖稀至 ITOmL,在AA220原子吸收光譜儀上用火焰法測(cè)定 鐵含量(見(jiàn)表1、2)。
1.5白度、泛黃指數(shù)和堿溶解度測(cè)定
白度、泛黃指數(shù)和威溶解度的測(cè)定見(jiàn)文獻(xiàn)5所示C
1.6手感測(cè)試
采用站T風(fēng)格儀對(duì)漂白樣品進(jìn)行手感測(cè)試[5]。
1.7強(qiáng)度測(cè)試
激白樣品在恒溫恒濕條件下放置24h,采用澳 大利亞聯(lián)邦科學(xué)院紡織與纖維研究所的標(biāo)準(zhǔn)W，使 用束纖維強(qiáng)度儀Tensor測(cè)試樣品的干態(tài)束纖維強(qiáng) 度。
2結(jié)果與討論
2.1 二價(jià)鐵鹽的預(yù)處理
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