1.4纖維氈的表征
利用掃描電鏡觀察PAN纖維的直徑及其表面 形態(tài)，并由SEM軟件計算纖維平均直徑；采用傅 里葉紅外光譜儀分析纖維熱處理前后的化學結構變 化；用X-射線衍射儀對碳纖維的內部結構進行了 分析。由于無法測定單根纖維的強度，將纖維氈剪 成120 mm×10 mm的條形，用電子萬能試驗機以 1 mm/min的速度拉伸，測試斷裂前后纖維氈的強度。
2結果和討論
2.1混合溶液配比對聚丙烯腈相對分子質量的影響
不同混合溶液配比（DMSO與水）對PAN黏 均分子質量的影響見表1。從表中可見，隨著 DMSO在混合溶液中比例減小，PAN的Mη升高。 這是因為DMSO是強的質子供體，與增長反應的聚 合物自由基容易形成供體-受體絡合物，導致增長 反應變慢，同時DMSO具有高的鏈轉移常數，也會 降低聚合物的分子質量。此結果與參考文獻[11]是 一致的。
2.2 PAN相對分子質量對纖維成形的影響
表2為相同質量分數下，PAN相對分子質量 對紡絲溶液的黏度、超細碳纖維直徑及其得率的影 響。圖2為不同相對分子質量的納米碳纖維的場發(fā) 射掃描電鏡照片。
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