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2.3對(duì)苯二甲酸特性分析

2.3.1酸值測(cè)定

取1g樣品，加入吡啶10mL，加熱溶解后冷卻至室溫，加入15mL H2O。以酚酞為指示劑，用0.5mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

式中，V-KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mL；C-KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L；G-樣品重量，g。

2.3.2灰分測(cè)定

取2g樣品放入已恒重的20mL坩鍋中，在電爐上小心進(jìn)行碳化。再于馬福爐中在800℃下灼燒至恒重。

式中，A-樣品灼燒的重量，g；B-坩鍋重量，g；G-樣品重量，g。

2.4絮凝和脫色使用3種不同的有機(jī)高分子絮凝脫色劑（1#，2#，3#）。將稀釋20倍脫色劑加入1L廢水中，攪拌均勻后，靜置20min再進(jìn)行過(guò)濾。

2.5酸析

取絮凝脫色后的堿減量廢水1L，分別緩慢加入濃硫酸并且不斷攪拌，直至pH為2。靜止片刻后，廢水進(jìn)行過(guò)濾。濾液進(jìn)行水質(zhì)分析，而濾餅烘干并測(cè)定對(duì)苯二甲酸特性。

3·結(jié)果與討論

3.1堿減量廢水水質(zhì)

如表1所示，15~35min的廢水由于受到堿減量工藝中洗滌水的不斷稀釋，水質(zhì)各項(xiàng)指標(biāo)均<10min之前。其中，0~10min廢水的對(duì)苯二甲酸含量是15min11.5~3.5倍，而COD則為17.5~6.3倍。酸析工藝主要目的是通過(guò)回收廢水中的對(duì)苯二甲酸來(lái)降低COD，因此選擇0~10min時(shí)間段的廢水進(jìn)行酸析處理比較經(jīng)濟(jì)、合理。另外，由于該時(shí)間段廢水的色度和濁度較高，如直接進(jìn)行對(duì)苯二甲酸的回收，其純度必然很低。所以，廢水進(jìn)行絮凝脫色的預(yù)處理是必需的。