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隨著抗菌整理技術進步，抗菌性試驗方法也有相應的修訂﹒ＪＡＦＥＴ 的研究成果都先后反映在 ＪＩＳ Ｌ１０９２－ １９９８ 及其以后各修訂版中，而 ＪＩＳＬ１０９２﹕２００２纖維制品抗菌性試驗方法，抗菌效果可稱為較完善的版本﹒２０００ 年，由 ＪＡＦＥＴ 向 ＩＳＯ ＴＣ３８ 提出“ 紡織品抗菌性和皮膚刺激性試驗法”提案，經(jīng)各國投票贊成后，已成立 ＴＣ３８／ＷＧ２２／ＰＴＩ 進行審議﹒并于 ２００１ 年 ４ 月在日本東京、   ２００２ 年 ３ 月在京都、同年 １２ 月在里昂召開過 ３ 次有關抗菌加工纖維制品抗菌性評估試驗法的ＩＳＯ 國際會議﹒這是抗菌整理紡織品建立國際抗菌性試驗方法標準邁出的堅實的一步，該提案體現(xiàn)了抗菌技術上創(chuàng)新點如下﹕（一） 抗菌性定量試驗的試驗條件與使用條件接近，分成二種方法﹕（１）以靜菌活性值或殺菌活性值為評估標準的菌液吸收法（傳統(tǒng)的接種菌種方法），是高濕狀態(tài)下增殖細菌的抗菌性的定量試驗法﹒適用于消費過程中產(chǎn)生汗液和水分的制品，如緊身衣、襯衫、罩衫、睡衣、圍裙等﹒（２）以菌減少值為評估標準的細菌轉(zhuǎn)印法（Ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ，以區(qū)別于法國提案中轉(zhuǎn)移法 Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｅｔｈｏｄ，新增加的接種菌種方法），是低濕狀態(tài)下對非增殖性細菌的抗菌性的定量試驗法，適用于消費過程中不產(chǎn)生汗液和水分的制品，如白大褂、護士服、護理服、窗簾、地毯等﹒（二）精度高﹒（三）縮短了試驗時間又省力﹒

１ 抗菌性定量試驗法概要

試驗菌﹕黃色葡萄球菌，肺炎桿菌等﹔試驗菌液的培養(yǎng)﹕培養(yǎng) Ｃ利用瓊脂培養(yǎng)基（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ａｇａｒ），（ＮＡ），培養(yǎng)（３７± １）℃×（２４￣４８）ｈ﹔培養(yǎng) Ｄ利用肉湯培養(yǎng)基（ＮｕｔｒｉｅｎｔＢｒｏｔｈ），（ＮＢ），培養(yǎng)（３７±１）℃×（１８￣２４）ｈ﹔培養(yǎng) Ｅ利用肉湯培養(yǎng)基（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｂｒｏｔｈ），（ＮＢ），培養(yǎng)（３７±１）℃×（３±１）ｈ（目標菌數(shù) １０７ 個／ｍＬ）﹔試驗菌液的調(diào)制﹕利用吸光度法（波長 ６６０ ｎｍ）或是 ＡＴＰ 法（波長 ３００￣６５０ ｎｍ），以培養(yǎng) Ｅ的菌液 １／２０ＮＢ 將菌濃度調(diào)制成（１±０﹒３）×１０５ 個／ｍＬ 或１×１０７￣２×１０７ 個／ｍＬ﹒

１﹒１ 菌液吸收法

將（１±０﹒３）×１０５ 個／ｍＬ 的菌液 ０﹒２ ｍＬ 接種在玻璃瓶中的試驗布 ０﹒４ ｇ 上﹔培養(yǎng)器（３７±１）℃，（１８±１）ｈ 培養(yǎng)﹔利用 ０﹒２％ Ｔｗｅｅｎ８０ 的生理食鹽水 ２０ ｍＬ﹔生菌數(shù)測定﹕（１）群體法，測定 ＮＡ 以（３７±１）℃，（２４￣４８）ｈ 培養(yǎng)后的群體數(shù)，并計算出生菌數(shù)﹔（２）ＡＴＰ 法，利用 ＡＴＰ 測定器求算發(fā)光量、ＡＴＰ 濃度，計算出生菌數(shù)﹔活性值的計算見式（１）、式（２）﹒

式（１）、式（２）中，Ｍａ 為剛接種在標準布后生菌數(shù)的對數(shù)值﹔Ｍｂ 為在標準布上培養(yǎng) １８ ｈ 后生菌數(shù)的對數(shù)值﹔Ｍｃ為在試驗布上培養(yǎng) １８ ｈ 后生菌數(shù)的對數(shù)值（試驗成立的條件﹕增殖值 Ｆ＝Ｍｂ－ Ｍａ＞１﹒５）﹒

１﹒２ 細菌轉(zhuǎn)印法

將膜濾材（孔徑 ０﹒４ !ｍ）安裝在過濾器上，對 １×１０７￣２×１０７ 個／ｍＬ 的菌液 ２ ｍＬ 進行減壓過濾﹔在裝有瓊脂培養(yǎng)基的調(diào)濕玻璃器皿中將試驗布進行 １８￣２４ ｈ的調(diào)濕處理﹔利用細菌轉(zhuǎn)印裝置將膜濾材上的細菌轉(zhuǎn)印到試驗布料上﹔培養(yǎng)器的環(huán)境為（２０±１）℃，ＲＨ ７０％以上，（１±０﹒１）￣（４±０﹒１）ｈ﹔用 ＳＣＤＬＰ（Ｓｏｙｂｅａｎ－ Ｃａｓｅｉｎ ＤｉｇｅｓｔＢｒｏｌｈ ｗｉｌｈ ｌｅｃｉｎ Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔ）培養(yǎng)基 ２０ ｍＬ 進行沖洗﹔生菌數(shù)測定﹕（１）群體法，利用 ＮＡ 進行（３７±１）℃，２４￣２８ ｈ培養(yǎng)后，測定群體數(shù)，并計算出生菌數(shù)﹔（２）ＡＴＰ 法，利用ＡＴＰ 測定器求算發(fā)光量、ＡＴＰ 濃度，并計算出生菌數(shù)﹔細菌減少值的計算見式（３）﹒

式（３）中，Ｍｆ 為標準布上培養(yǎng) １￣４ ｈ 后生菌數(shù)的對數(shù)值﹔Ｍｇ 為在試驗布上培養(yǎng) １￣４ ｈ 后的生菌數(shù)的對數(shù)值﹒