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摘要：根據(jù)GB/T2910.6—2009，通過大量實(shí)驗(yàn)，確定了絲光棉在甲酸/氯化鋅法中的修正系數(shù)d值，為絲光棉與再生纖維素纖維混紡產(chǎn)品的定量化學(xué)分析提供了理論依據(jù)。
關(guān)鍵詞：絲光棉；甲酸/氯化鋅法；修正系數(shù)；測定

近年來，隨著科技水平的提高和人們對穿著舒適度的重視，絲光棉及絲光棉混紡產(chǎn)品越來越多地運(yùn)用在紡織服裝領(lǐng)域，在現(xiàn)有的GB/T2910.6—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第6部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物（甲酸/氯化鋅法)》中未列出絲光棉定量化學(xué)分析中重量修正系數(shù)，因而準(zhǔn)確分析絲光棉在甲酸/氯化鋅溶液中的重量修正系數(shù)非常必要。因此，本文通過大量實(shí)驗(yàn)，總結(jié)出了絲光棉在甲酸/氯化鋅法中的修正系數(shù)。

1 試驗(yàn)部分

1.1試驗(yàn)原理

混紡產(chǎn)品的組分經(jīng)定性后，選擇適當(dāng)試劑溶解去除一種組分，將不溶解的纖維烘干、稱重，從而計(jì)算出各組分纖維的百分含量。為了保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性，未溶解纖維的百分含量計(jì)算公式中要乘以1個(gè)系數(shù)——不溶纖維在試劑處理時(shí)的重量修正系數(shù)d值。為了確定絲光棉在甲酸/氯化鋅溶液中的d值，按照 GB/T2910.6-2009中的相關(guān)試驗(yàn)方法，將絲光棉作為不溶纖維進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)。

1.2試樣

選用不同品種、不同規(guī)格、不同批次的絲光棉共20批，萊賽爾纖維1批。取樣按GB/T29l0.1—2009，每個(gè)試樣至少1g。

1.3試驗(yàn)試劑

所用全部試劑均為分析純，所有用水均為蒸餾水。石油醚，餾程為40℃～60℃。蒸餾水或者去離子水。

甲酸/氯化鋅溶液：20 g無水氯化鋅（質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%）和68 g無水甲酸加水至100 g。（注：此試劑有害，使用時(shí)宜采取妥善的防護(hù)措施）。
稀氨水溶液：取20 mL濃氨水（密度為0.880g/mL），用水稀釋至1L。

1.4試驗(yàn)設(shè)備

砂芯漏斗：容量為30 mL～40 mL，微孔直徑為90 um～150um；分析天平：精度0.0001g；干燥烘箱：（105±3）℃；干燥器：裝有變色硅膠；抽慮裝置；索氏萃取器；200 mL具塞三角燒瓶；恒溫水浴鍋。

1.5預(yù)處理

取試樣3 g～5 g，用濾紙包裹，放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1 h，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，把試樣浸入冷水中，浸泡1 h，然后抽吸、晾干。

1.6試驗(yàn)步驟

1.6.1 溶解
 
按照GB/T2910.6—2009，將試樣迅速放入盛有已預(yù)熱溫度達(dá)40℃的100 mL甲酸/氯化鋅溶液的具塞三角燒瓶中，蓋緊瓶塞，搖動(dòng)燒瓶，在40℃下保溫2.5 h，每隔45 min搖動(dòng)1次，共搖動(dòng)2次，然后清洗、烘干剩余纖維。

1.6.2 烘干

將試樣放入烘箱中，在（105±3）℃烘箱中至少烘干4 h，冷卻、稱重。

1.6.3 結(jié)果計(jì)算

不溶纖維在試劑處理時(shí)的重量修正系數(shù)d值為：
d=m0/m1
式中： m0 — 已知不溶纖維干重，g；
m1 — 試劑處理后不溶纖維干重，g。