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2.3.2 溫度對(duì)菌株脫色的影響

將分離到的菌株接入脫色實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基中,在24, 26, 28,30,32, 34, 36℃溫度下, pH為7.0,接種量為4%, 150 r/min振蕩培養(yǎng)3d,測(cè)其脫色率.結(jié)果如圖4所示.

試驗(yàn)結(jié)果表明,球衣菌在28℃的條件下對(duì)酸性黑ATT的脫色效果最好,此時(shí)最高脫色率可達(dá)82 %.這與球衣菌的最適生長(zhǎng)溫度相一致.當(dāng)溫度高于或低于28℃時(shí)脫色能力將隨之降低,這是因?yàn)闇囟仁怯绊懨撋赴l(fā)揮作用的重要因素,溫度的升高或降低會(huì)影響細(xì)菌產(chǎn)生的脫色酶的催化作用,從而影響球衣菌對(duì)染料的脫色能力.

2.3.3 培養(yǎng)基裝液量對(duì)菌株脫色的影響

在28℃, pH為7.0,接種量為4%的條件下, 150 r/min振蕩培養(yǎng)3 d,考察不同培養(yǎng)基裝液量對(duì)酸性黑ATT染料脫色率的影響(見(jiàn)圖5).

結(jié)果表明,在250 mL三角瓶中,培養(yǎng)基裝液量為60 mL時(shí)的脫色效果最好,此時(shí)最高脫色率可達(dá)89 %.裝液量過(guò)多,溶解氧較少,不利于菌株的生長(zhǎng),而裝液量過(guò)少,也不利于染料的脫色.故在250 mL三角瓶中,以60 mL裝液量為最佳.

2.3.4 接種量對(duì)菌株脫色的影響

將不同量的菌體接入脫色實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基中,在28℃,150 r/min振蕩培養(yǎng)3 d,觀察不同接種量(1%,2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%)下的脫色率,結(jié)果見(jiàn)圖6.

圖6表明,當(dāng)接種量為4%時(shí),該菌脫色效果最好,此時(shí)最高脫色率可達(dá)90.15%.可見(jiàn)接種量會(huì)影響該菌對(duì)染料的脫色能力.接種量較低時(shí),脫色效果較差,隨著接種加大,脫色率也隨之提高,但也不是越多越好,當(dāng)接種量超過(guò)4%時(shí),脫色率反而開(kāi)始下降.

2.3.5 培養(yǎng)時(shí)間對(duì)菌株脫色的影響

將菌株接入脫色實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基中,在pH為7.0,接種量4%,溫度28℃下, 150 r/min ,分別振蕩培養(yǎng)1,2,3,4,5,6,7 d后測(cè)脫色率.結(jié)果如圖7.

實(shí)驗(yàn)表明,球衣菌在培養(yǎng)時(shí)間為4 d時(shí)對(duì)酸性黑ATT的脫色效果最好,此時(shí)最高脫色率可達(dá)93.30%.在1~4 d范圍內(nèi),脫色率隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加而提高.而在第4 d后,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),由于菌株的衰老,其脫色能力下降,脫色率開(kāi)始緩慢下降.可見(jiàn)培養(yǎng)時(shí)間也是影響脫色作用的重要因素之一.

2.3.6 染料濃度對(duì)菌株脫色的影響

把菌液加入不同濃度的染料酸性黑ATT液體培養(yǎng)基中,在28℃,接種量為4%, 150 r/min振蕩培養(yǎng)4 d,觀察不同濃度下的脫色率,結(jié)果見(jiàn)表4.表4表明,隨著染料濃度的增大,菌體的脫色降解作用逐漸受到抑制.當(dāng)培養(yǎng)基中染料酸性黑ATT的質(zhì)量濃度達(dá)到1.9 g/L時(shí),由于該濃度為菌株最大耐受極限,該菌的生長(zhǎng)受到抑制,脫色率為0.

3 ·結(jié)論

(1)采用富集、平板劃線等方法從福州祥坂污水處理廠的活性污泥中分離到1株球衣菌.根據(jù)《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊(cè)》第9版,把該菌株鑒定為第14群鞘細(xì)菌類(sheathed bacteria)球衣菌屬(Sphaerotilus)浮游球衣菌(Sphaerotilus natans).

(2)該菌株對(duì)直接耐曬黑、酸性黑ATT等偶氮染料具有良好的耐受性,對(duì)堿性橙、堿性棕染料耐受性一般,而對(duì)孔雀石綠和堿性品藍(lán)等染料的耐受性較差.該菌對(duì)堿性品藍(lán)最大耐受極限為0.02 g/L,對(duì)堿性橙的最大耐受極限為0.2 g/L,對(duì)堿性棕的最大耐受極限為0.3 g/L,對(duì)直接耐曬黑的最大耐受極限是1.8 g/L,對(duì)酸性黑ATT的最大耐受極限為1.9 g/L.

(3)該菌株對(duì)酸性黑ATT脫色效果受溫度、pH值、裝液量和培養(yǎng)時(shí)間的影響較大.酸性黑ATT的最佳脫色條件為: pH值為7.0,溫度為28℃,培養(yǎng)基裝量為60 mL,接種量為4%, 150 r/min振蕩培養(yǎng)4 d.在此條件下,菌株對(duì)酸性黑ATT的脫色率可達(dá)93.30%.