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綠色環(huán)保復(fù)合酶FW在印染前處理的應(yīng)用及可行性研究

來源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2013年01月17日

2.5測試

2.5.1退漿效果評(píng)定

用碘-碘化鉀和碘-碘化鉀-硼酸試液點(diǎn)滴法可快速簡單地評(píng)定退漿效果,以分別檢測淀粉漿料和PVA漿料。在退漿后的織物樣品上滴幾滴碘-碘化鉀或碘-碘化鉀-硼酸試液,如試液呈淺黃色表示漿料已退凈;試液呈藍(lán)色表示織物上還殘留有漿料。測試時(shí)以未處理坯布、工廠高溫強(qiáng)堿和過氧化氫漂白半制品坯布、全棉針織物無漿坯布作為參照物,把退漿效果分為四個(gè)等級(jí):優(yōu)(無殘留漿)、良(很少殘留漿)、中(少量殘留漿)和差(較多殘留漿)。

2.5.2毛效

將經(jīng)105℃烘干,并平衡后的試樣放在毛效儀上測試,記錄水在30min內(nèi)沿織物上升的高度(cm)。

2.5.3白度

將烘干平衡后的織物疊成四層,在WSD-III型白度儀上測試,以Wr-475白度表示。

2.5.4果膠質(zhì)含量

稱取織物干重1.5000g,剪碎后投入接有冷凝器的250mL燒瓶中,加入100mL0.5%的草酸銨溶液,在沸水浴中煮1.5h,然后過濾;取濾液2mL加入到12mL的濃硫酸中,并用冰水冷卻,然后在沸水浴中煮10min,再用冰水冷卻,最后加入0.15%的咔唑無水乙醇溶液1mL,混合均勻,靜置30min;用721分光光度計(jì)在530nm波長下,以1cm的比色皿測定吸光值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算半乳糖醛酸含量,然后再換算成果膠質(zhì)百分含量。

2.5.5強(qiáng)度

按GB/T3923.1-1997標(biāo)準(zhǔn)在YG065型電子織物強(qiáng)力試驗(yàn)儀上測試。

2.5.6COD值

按COD測試標(biāo)準(zhǔn),蘇環(huán)監(jiān)測(1999)30號(hào)快速烘箱-重鉻酸鹽法測定。

2.5.7染色深度

用美國HunterLab公司的UltraScanXE型測色儀測定表觀色深K/S值,D65光源,10°視角.

3結(jié)果與討論

3.1織物前處理后的物理性能指標(biāo)

傳統(tǒng)織物堿前處理和復(fù)合酶FW前處理后再漂白,分別測得各項(xiàng)常規(guī)物理性能指標(biāo)。

酶前處理的退漿效果與堿前處理的退漿效果相當(dāng);酶前處理后織物的白度和強(qiáng)力優(yōu)于堿前處理的白度和強(qiáng)力;酶前處理織物的毛效與果膠質(zhì)去除率略低于堿前處理織物,但能滿足印花和染色等要求。

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