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電化學技術(shù)在印染廢水深度處理應用研究

來源:印染在線 發(fā)布時間:2013年01月18日

4、結(jié)果與討論

4.1、工藝條件對處理效果的影響

4.1.1、pH值

用內(nèi)電解法單獨處理廢水時,pH值是影響COD和色度去除的主要因素,但在復合電解法中,pH值則是次要因素。這說明對污染物去除起主要作用的是電解,內(nèi)電解僅起輔助作用。而且,靜態(tài)試驗確定的最佳pH值與印染廢水本身的pH值基本一致,所以用復合電解法處理印染廢水不需調(diào)節(jié)pH值,這樣既簡化工序,又節(jié)約投資,降低運行費用。

4.1.2、NaCl投加量

NaCl投加量是影響色度去除的主要因素,影響COD去除的次主要因素,而且對兩者的影響趨勢恰好相反。這可能是由于氯離子在陽極失去電子生成高價態(tài)氯化物,如次氯酸等具有強氧化性,能破壞染料的發(fā)色基團,提高脫色率。但是與此同時,也能與有機物發(fā)生取代反應形成難以電解破壞的有機氯化物,使COD的去除變得困難。所以NaCl投加量不宜太高。

4.1.3、鐵屑投加量和處理時間

鐵屑投加量和處理時間對色度去除的影響要大于對COD去除的影響,說明內(nèi)電解法在色度去除中所起的作用比在COD去除中所起的作用大。這是因為內(nèi)電解形成的微電池在廢水中分布廣,數(shù)目多而小,與染料分子發(fā)生微觀反應,有效地破壞染料分子的發(fā)色基團,從而達到去除染料廢水的色度。而對于COD的去除來說,內(nèi)電解法電池反應的電極電位差較小、反應速度較慢、生成的絮體與電解法相比較少,所以對COD的去除率較低。

COD和色度去除率均隨處理時間的增加而提高。所以,在實際處理過程中,當印染廢水的水質(zhì)發(fā)生變化時,可適當增加處理時間來保證處理效果和出水水質(zhì),這對水質(zhì)變化劇烈的印染廢水來說很有意義。

4.2、電解

內(nèi)電解復合處理的機理和協(xié)同效應電解內(nèi)電解復合法處理印染廢水是電解法和內(nèi)電解法處理的有機結(jié)合,主要有電化學作用、自由基反應、氣浮作用和絮凝作用等。

電解法和內(nèi)電解法之間存在著很強的互補性。通過電解法電極產(chǎn)生的電場可以增強內(nèi)電解法的電極電位差,加快內(nèi)電解反應速率,提高內(nèi)電解法處理印染廢水的效率;而內(nèi)電解法形成的微電池在廢水中分布廣,數(shù)目多,可以分擔電解法的處理負荷,進一步縮短電解法處理印染廢水所需的處理時間,而且內(nèi)電解法對色度的去除很有效。

電解-內(nèi)電解復合電解法處理印染廢水時,電解法起主要作用,而內(nèi)電解法起輔助作用。無論在COD去除中,還是在色度去除中,鐵屑投加率都不是影響處理效果的主要因素。去除COD的主要作用是電解產(chǎn)生的Fe(OH)3絮體的絮凝沉降作用;去除色度的主要作用則是電解時產(chǎn)生的高價態(tài)氯化物的強氧化性,如ClO-等。

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