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【摘要】：本文從試驗(yàn)的角度分析、比較了GB/T 17592—2011《紡織品 禁用偶氮染料的測(cè)定》和GB/T 17592—2006《紡織品 禁用偶氮染料的測(cè)定》。

   摘要：本文從試驗(yàn)的角度分析、比較了GB/T 17592—2011《紡織品 禁用偶氮染料的測(cè)定》和GB/T 17592—2006《紡織品 禁用偶氮染料的測(cè)定》。

   關(guān)鍵詞：禁用偶氮染料；標(biāo)準(zhǔn)；比較

   隨著人們對(duì)危害身體健康的偶氮染料的要求越來(lái)越高，對(duì)其檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求也越來(lái)越嚴(yán)格，因此標(biāo)準(zhǔn)的更新?lián)Q代是不可避免的。我國(guó)于2011年12月30日發(fā)布了GB/T 17592—2011《紡織品 禁用偶氮染料的測(cè)定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“新標(biāo)準(zhǔn)”），代替GB/T 17592—2006《紡織品 禁用偶氮染料的測(cè)定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“舊標(biāo)準(zhǔn)”），并于2012年9月1日開(kāi)始正式實(shí)施。為了讓試驗(yàn)人員更好的理解兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，本文比較分析了新舊標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別。

1 新舊標(biāo)準(zhǔn)的比較

1.1 試劑和試樣

   新標(biāo)準(zhǔn)中增加了混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制方法：用混合內(nèi)標(biāo)溶液將附錄A中所列的芳香胺標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別配置成濃度約為10 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

   刪除了可溫控超聲波發(fā)生器。

   試樣的處理過(guò)程中需要加入的檸檬酸鹽緩沖溶液由16 mL增至了17 mL，這樣使試樣潤(rùn)濕的更加充分。并注明不同的試樣前處理方法其試驗(yàn)結(jié)果沒(méi)有可比性。新標(biāo)準(zhǔn)不再要求滌綸產(chǎn)品使用附錄B的方法處理，只是說(shuō)明該方法供選擇使用，若使用了附錄B的方法要在試驗(yàn)報(bào)告中說(shuō)明。附錄B由規(guī)范性附錄改為資料性附錄，并將“滌綸試樣”改為“聚酯試樣”，按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一了名詞術(shù)語(yǔ)。

1.2 分析方法的改變

1.2.1 氣相色譜/質(zhì)譜儀的柱溫升溫過(guò)程做了修改

   柱溫升溫過(guò)程的時(shí)間由44 min縮短為22.7 min，節(jié)省了試驗(yàn)時(shí)間；新標(biāo)準(zhǔn)將溶劑延遲的時(shí)間定為3 min，若時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)影響到苯胺的出峰；若時(shí)間過(guò)短，溶劑峰過(guò)高會(huì)直接影響整個(gè)離子流程圖的效果。

1.2.2 HPLC/DAD分析方法的一些修改

   新標(biāo)準(zhǔn)柱溫溫度由30℃改為40℃，并且修改了梯度的表述。舊標(biāo)準(zhǔn)的梯度為表格的形式，新標(biāo)準(zhǔn)用文字訴述更加簡(jiǎn)潔明了。