亚洲精品美女久久,产色视频一区二区三区QQ号 ,最新亚洲手机在线人成网站

打印
字號
- 大
- 中
- 小
收藏

桑蠶絲綢的陽離子改性及活性染料染色研究

來源：中國紡機網(wǎng)編輯部　發(fā)布時間：2013年08月01日

真絲綢由于具有特有的絲鳴、卓越的懸垂性和良好的光澤,加上穿著輕便舒適,觸感緩和柔軟,同時吸濕性、透濕性、通氣性良好,歷來被稱為纖維之王.但傳統(tǒng)的絲綢染色一般采用酸性染料和媒染染料等染色,染得的絲綢極易褪色,使得絲綢的市場份額一直不大.
為了提高絲綢的水洗牢度,近年來,對絲綢進行活性染料染色的研究報道增多[1-4].用活性染料染絲綢,特別是雙活性染料染得的絲綢,水洗牢度可以達到4級、4~5級[5-7].但是,由于活性染料在進行分子設(shè)計時,為了使得織物染后容易煮浮色,在染料分子中引入了較多的離子基團,使得活性染料極易溶于水.在絲綢染色時,一般上染率、固色率都不高,染料利用率很低.對此,近年來,開始了對絲綢進行離子改性和其它溶劑染色研究[8].對絲綢進行陽離子和陰離子改性都可以大幅度地提高絲綢的固色率[9-11],改性絲綢部分固色率接近90%,并實現(xiàn)低鹽染色.雖然已有的研究報道改性絲綢的固色率已經(jīng)較高,但仍然還有需要提高的空間,因此,本文報道了桑蠶絲綢的陽離子改性及高固色率無鹽染色研究.
1實驗部分
1·1實驗材料
電力紡11218(南充絲綢公司),三甲胺(化學純、上海試劑三廠),環(huán)氧氯丙烷(分析純、成都市科龍化工廠試劑廠),四丁基溴化銨(分析純,上?；瘜W試劑公司),活性艷紅X-3B100%、活性艷藍X-BR140%、活性艷橙K-R100%、活性深藍B-GLN(浙江溫嶺市染料化工廠).
1·2實驗儀器
TU-1810紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司),SW-12型A耐洗色牢度試驗機(無錫紡織儀器廠),CTA評定變色用灰卡(中國紡織科學研究院,紡織工業(yè)標準化研究所),數(shù)顯恒溫水浴鍋HH-4(國華電器有限公司),DHG-9070A電熱恒溫鼓風干燥箱(上海齊欣科學儀器有限公司),SpeclmmGX型紅外分光光度計(FTIR,美國PE公司)
1·3實驗方法
1·3·1環(huán)氧丙基三甲基氯化銨

的合成
在三角瓶中加入200mL三甲胺(33%),四丁基溴化胺0·2g,放在盛有冰水混合液的恒溫水浴里中,利用恒溫水浴自帶的磁力攪拌裝置進行攪拌,同時緩慢滴加環(huán)氧氯丙烷,滴加速度5mL/min,共加入環(huán)氧氯丙烷80mL(過量),滴加完之后繼續(xù)保溫60min,然后,加熱恒溫至35℃,再攪拌反應(yīng)3h.反應(yīng)結(jié)束后靜止1h,待過量的環(huán)氧氯丙烷分層后,用分液漏斗分離環(huán)氧氯丙烷.
1·3·2絲綢接枝陽離子
將合成的環(huán)氧丙基三甲基氯化銨用硫酸調(diào)節(jié)酸堿度至pH7左右,然后用蒸餾水稀釋5倍.常溫下將絲綢浸漬在環(huán)氧丙基三甲基氯化銨水溶液中,浸漬時間20min,浴比1∶10,充分混合均勻.浸漬結(jié)束后取出軋干,帶液率100%左右.然后在烘箱中50℃烘干,90℃烘焙30min.隨之取出洗滌、晾干.
1·3·3染色
1·3·3·1普通絲綢染色
染料濃度均為0·2%,硫酸鈉濃度取0、10~60g/L.上染時間50min,固色時間30min,浴比1∶50,均用碳酸鈉固色,固色浴碳酸鈉終濃度0·2%.
活性艷紅X-3R100%、活性艷藍X-BR140%,上染溫度30℃,固色溫度400C;活性艷橙K-R100%染色溫度80℃,固色溫度90℃;活性深藍B-GLN染色溫度、固色溫度均為60℃.
煮浮色溫度98℃,煮浮色浴碳酸鈉0·2%,肥皂0·1%,浴比1∶50,時間30min.
上染率=1-A1/A0,A1為固色后染浴的吸光度,A0染料原液的吸光度.
固色率=1-(A1+A2)/A0,A2是煮浮色浴的吸光度.
1·3·3·2改性陽離子絲綢染色
改性陽離子絲綢染色與普通絲綢染色條件相同,但均不加鹽,為無鹽染色.
1·3·4牢度測試
皂洗牢度:98℃,浴比1∶100,皂洗30min,皂洗浴碳酸鈉0·2%,肥皂0·1%,然后用CTA評定變色用灰卡確定色牢度等級.
1·3·5改性陽離子絲綢紅外光譜
改性陽離子絲綢用SpeclmmGX型紅外分光光度儀測

定其紅外光譜,分析陽離子接枝情況.
2結(jié)果與討論
2·1改性陽離子絲綢紅外光譜
合成的環(huán)氧丙基三甲基氯化銨的pH值在10·8~11·1之間,如果不用硫酸將pH調(diào)至7左右,對絲綢進行接枝改性時,絲綢會泛黃.因此,必須進行pH調(diào)節(jié).
圖1、2是改性陽離子絲綢及普通絲綢的紅外光譜圖.

圖1中3430·20cm-1為順式、游離態(tài)的仲酰胺N—H伸縮振動峰,1702·84cm-1為順式、游離態(tài)仲酰胺中C=O的伸縮振動(酰胺Ⅰ譜帶),1504·5cm-1為N—H彎曲振動(酰胺Ⅱ譜帶),1410·7cm-1和1238·53cm-1為C—N伸縮振動峰(酰胺Ⅲ譜帶)和,1095·03cm-1為非共軛脂肪胺的C—N伸縮振動峰,722·69cm-1為仲酰胺Ⅳ,Ⅴ譜帶.
圖2的光譜數(shù)據(jù)顯示:3293·16cm-1是多聚締和體—OH的伸縮振動譜帶,1650·67cm-1為叔酰胺C=O的伸縮振動(酰胺Ⅰ譜帶)[12],圖1的絲素紅外光譜中沒有叔酰胺C=O的伸縮振動,只有1702·84cm-1的仲酰胺中C=O的伸縮振動,表明環(huán)氧丙基三甲基氯化銨在與絲蛋白進行接枝反應(yīng)時有的接在了仲酰胺N原子上,形成了叔酰胺.1514·95cm-1有一強的反式N—H和C—N的彎曲振動(酰胺Ⅱ譜帶),1231·99cm-1C—N伸縮振動峰(酰胺Ⅲ譜帶)和1161·93cm-1和1070·41cm-1兩條中等強度的譜帶是C—O(H)、C—O—C和脂肪叔胺C—N伸縮振動譜帶,638·49cm-1有一強的C—O—H卷曲振動譜.

1 2 3