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聚酯微細(xì)纖維的染色，在常溫常壓條件下，存在著不易上色，并與相關(guān)助劑發(fā)生逆效反應(yīng)顏色不穩(wěn)定等問題。因?yàn)?，聚酯微?xì)纖維分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與染料分子間的功能基，不但電位易受助劑活度的影響，還受到染化液離子濃度、pH值、絡(luò)化劑及沉淀物等的影響，而使染化反應(yīng)過程復(fù)雜化，由橋式結(jié)構(gòu)及配位超分子絡(luò)合體系，形成了掩蔽效應(yīng)，障礙了染化終端反應(yīng)。在科研過程中，通過嵌套迭代法，研究染化過程復(fù)雜體系的絡(luò)合平衡，并用滴定曲線與終點(diǎn)誤差分析，準(zhǔn)確的用非理想校正方法，確定了染化擬合穩(wěn)定常數(shù)的程序結(jié)構(gòu)，調(diào)整染化助劑及相應(yīng)的反應(yīng)條件，解決了聚酯微細(xì)纖維成衣的染化問題。本文，僅就實(shí)踐原理芻贅如下：
芳香族二元酸和二元醇聚合的線狀聚合物或含85%對苯二甲酸乙醇酯的共聚物紡織而成的纖維，稱為聚酯纖維。聚酯纖維具有優(yōu)良的耐熱性能，又有很好的壓縮彈性和熨燙折裥的形態(tài)穩(wěn)定性。聚酯纖維對無機(jī)酸、有機(jī)酸以及氫氟酸都有很好的穩(wěn)定性。在溫和條件下，碳酸鈉和氫氧化鈉對聚酯纖維很少侵蝕，但是在1%濃渡以上的氫氧化鈉中，經(jīng)長時間煮沸，聚酯纖維會逐漸水解，最后纖維脆損。溫度較高的氫氧化鈉溶液會使纖維表面發(fā)生水解面均勻地剝落，纖維變細(xì)，雖然這并不顯著損傷纖維的單位纖度的強(qiáng)力。然而，聚酯纖維是不太耐堿的。了解和掌握了聚酯纖維的物理化學(xué)特性以后，對制定其染色工藝，提供了有利的條件。
一、影響聚酯微細(xì)纖維成衣染色的基本因素
1)染色溫度：把分散染料在聚酯微細(xì)纖維中的上染作為“溶解”在聚酯微細(xì)纖維的無定形區(qū)看待，染料對聚酯微細(xì)纖維的染色親和力決定于染料和聚酯微細(xì)纖維的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。當(dāng)染料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與纖維結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相接近時，兩者容易相溶。且染色親和力較高。此外還與染色工藝條件，特別是染色溫度有直接關(guān)系。從圖中可以看出，染色溫度增高，染色飽和值增高，而吸附等溫斜率則降低，即親和力隨溫度的升高而下降。其原因是分散染料在水中溶解度隨溫度增高比在纖維中增加的快。<
2)浴比：分散性染料的水溶性非常低，在80℃時約為10～15ml/L，一般情況下浴比不會有影響。因此，在染化過程中，尚可不必考慮浴比因素。
3)染浴的pH值穩(wěn)定性：分散染料往往由于高溫染色(120～130℃)造成變質(zhì)。變質(zhì)原因之一是分散性染料遇水分解。
因而破壞了水溶性和pH值的平衡，色光和上染性發(fā)生了變化。第二個原因是由于還原分解，失去發(fā)色團(tuán)。這種現(xiàn)象在偶氮染料中出現(xiàn)的幾率較多。
—N=N———→—NH2+—NH2
此外，苯酚基團(tuán)由于堿的作用而離子化，水溶性增加，上染性降低。這些變化往往由于染浴堿性(因?yàn)榧尤肓朔稚?，染料的分散液便帶有弱堿性，)而引起的，因此在聚酯微細(xì)纖維染色中，染浴的pH值以帶弱酸性(pH5～6)為佳。
為使染浴具有弱酸性，則可采用硫酸鹽或弱酸緩沖劑來穩(wěn)定pH值。上述的染料變化均是在染浴中形成的。然而，已經(jīng)上染的染料由于聚酯微細(xì)纖維具有疏水性，不會發(fā)生此類變化。
4)泳移性：在實(shí)際染色過程中，溫度分布、染浴循環(huán)等要完全消除不勻性是很困難的，因此，染色的聚酯微細(xì)纖維有色差出現(xiàn)。然而，染料的泳移性對減少染色差異、提高勻染效果，則會起著重大作用。
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