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海藻酸衍生物對(duì)棉織物抗皺整理工藝研究

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2013年10月10日

在全球綠色生產(chǎn)浪潮日益高漲的趨勢(shì)下,多元羧酸整理劑是棉織物防皺整理的應(yīng)用熱點(diǎn),如果能進(jìn)一步提高多元羧酸整理劑的整理效果并降低整理成本,多元羧酸無(wú)甲醛整理劑必然會(huì)有更大的發(fā)展前景和應(yīng)用價(jià)值.本文將一種優(yōu)良的食品添加劑海藻酸丙二醇酯(PGA)[1]與無(wú)甲醛整理劑BTCA混合應(yīng)用于棉織物抗皺整理[2-3],并研究其最佳工藝條件.

1試驗(yàn)

1.1材料及儀器

純棉平紋織物(經(jīng)退漿、煮練、漂白,524根/10cmx283根/10cm14.76texxl4.76tex,青島裝飾布總廠);

藥品:海藻酸丙二醇酯(PGA,分析純,青島明月海藻集團(tuán)有限公司),丁烷四羧酸(BTCA,工業(yè)級(jí),上海凱路化工公司),硼酸(分析純,萊陽(yáng)市雙雙化工有限公司),氯化鎂(分析純,天津市博迪化工有限公司),次亞磷酸鈉(分析純,天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠).

儀器:LFY-l型織物折痕恢復(fù)性測(cè)定儀(山東省紡織科學(xué)研究院),LD-30型小樣定型烘干機(jī)、LTD型小樣定型烘干機(jī)、EL-400型氣動(dòng)立式小軋車(上海朗高紡織設(shè)備有限公司),SC-80C型全自動(dòng)色差計(jì)(北京康光儀器公司),BS110S型電子天平(湖南長(zhǎng)沙湘儀有限公司).

1.2整理工藝

浸漬(室溫,PGA,BTCA,次亞磷酸鈉40g/L,硼酸5g/L,氯化鎂20g/L,10n)→二浸二軋(軋余率75%~80%)→預(yù)烘(80oC,5min)→焙烘→水洗→烘干.

1.3測(cè)試

折皺回復(fù)角:按GB/T3819—1997測(cè)定;斷裂強(qiáng)力:按GB/T3923—1997測(cè)定;白度:使用全自動(dòng)測(cè)色儀中的Datamatch測(cè)試軟件,在D65光源、10°視角下測(cè)試.

2結(jié)果與討論

2.1PGA用量

由表1可知,棉織物的增重率隨PGA用量的增加而增加.PGA接枝棉織物的主要方式為:(1)與BTCA交聯(lián)反應(yīng);(2)與棉織物上的羥基反應(yīng).當(dāng)PGA用量較低時(shí),隨PGA用量的增加,接枝棉織物的增重率迅速提高;l5g

/L后,織物增重率上升緩慢.原因是PGA用量增加,使BTCA織物和PGA發(fā)生一對(duì)一反應(yīng)的幾率增大,同著在織物上的PGA越多,織物增重率越高;當(dāng)PGA用量達(dá)到一定量時(shí),反應(yīng)趨于平衡,增重率增加緩慢,再增加PGA用量,對(duì)接枝棉的增重率影響不大.隨PGA用量的增加,棉織物的折皺回復(fù)角先增加后趨于平衡.原因是在PGA用量較低時(shí),易發(fā)生多對(duì)一的交聯(lián)反應(yīng),即多個(gè)BTCA分子與一個(gè)PGA反應(yīng)而形成一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)沉積在纖維的無(wú)定形區(qū)通過(guò)物理機(jī)械作用,減弱纖維素纖維中大分子或基本結(jié)構(gòu)單元的相對(duì)滑移,即靠機(jī)械摩擦作用或氫鍵改變纖維的流變性能.同時(shí)這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中含有大量可和2個(gè)或2個(gè)以上的纖維素大分子長(zhǎng)鏈中的羥基發(fā)生交聯(lián)的基團(tuán),通過(guò)交聯(lián)把纖維中相鄰的分子鏈連接起來(lái),從而限制了2個(gè)分子鏈之間的相對(duì)滑移,提高織物的抗皺性和彈性.且PGA用量低,對(duì)BTCA與纖維素纖維的交聯(lián)影響較小,故不僅不會(huì)削弱BTCA的抗皺效果,還會(huì)有一定的提高;隨PGA用量的增加BTCAPGA和纖維素纖維發(fā)生一對(duì)一的交聯(lián),同時(shí)PGA分子鑲嵌在纖維的無(wú)定形區(qū)內(nèi),阻止纖維素纖維中大分子鏈段或基本結(jié)構(gòu)元之間的相對(duì)滑移,故具有抗皺作用;隨PGA用量的進(jìn)一步提高,PGA、BTCA與纖維素纖維3者間的交聯(lián)反應(yīng)趨于飽和,故折皺回復(fù)角趨于平衡.?dāng)嗔褟?qiáng)力保留率隨PGA用量的增加而略有下降,PGA具有一定的酸性,能與棉織物發(fā)生一對(duì)一的交聯(lián)反應(yīng),使纖維因酸水解而造成損傷,斷裂強(qiáng)力保留率隨之降低[4-5].經(jīng)PGA與BTCA混合整理后棉織物白度較好,無(wú)泛黃.綜合考慮,選擇PGA用量為15g/L

2.2BTCA用量

由表2可知,當(dāng)BTCA用量較低時(shí),隨用量的增加,既有利于與棉織物的反應(yīng),也有利于與PGA反應(yīng)而接枝到棉織物上;當(dāng)BTCA用量增加到一定值時(shí),反應(yīng)趨于平衡,增重率增加緩慢,再增加HBTCA用量對(duì)增重率影響不大.在其他條件一定時(shí),BTCA

用量越大,接枝織物的折皺回復(fù)角越大,織物的免燙性能越好,且白度變化不大.由于BTCA的酸性較強(qiáng),接枝棉織物的斷裂強(qiáng)力保留率會(huì)隨BTCA用量的增加而逐漸下降.綜合考慮,選擇BTCA用量為40g/L.

2.3焙烘時(shí)間

由表3可知,棉織物的增重率隨焙烘時(shí)間的延長(zhǎng)而增加.當(dāng)焙烘時(shí)間較短時(shí),PGA、BTCA和棉纖維3者之間的交聯(lián)少;隨焙烘時(shí)間的延長(zhǎng),3者的共價(jià)交聯(lián)越充分,抗皺效果越好,且對(duì)白度影響不大,但棉織物斷裂強(qiáng)力保留率隨交聯(lián)程度的提升而降低.綜合考慮,選擇焙烘時(shí)間為150 S.

2.4焙烘溫度

焙烘溫度對(duì)棉織物性能的影響見(jiàn)表4.

由表4可知,棉織物的增重率隨焙烘溫度的升高而增加.焙烘溫度升高,有利于PGA、BTCA和纖維素3者之間交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行,因此棉織物的折皺回復(fù)角隨之升高,且對(duì)白度影響不大,但織物的斷裂強(qiáng)力保留率隨溫度的升高而明顯降低,綜合考慮,選擇焙烘溫度為190°C.


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