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2原染料液狀分散樣品的制備

2．1原料與設(shè)備

2．1．1原染料原染料是經(jīng)有機合成反應(yīng)而得到的純?nèi)玖?，再添加各種輔助助劑并經(jīng)一系列后處理加工而制得商品染料，是商品染料的主要成分。本實驗所采用的兩種顏色的原染料由浙江龍盛集團染料研究中心提供。

(1)分散藍(lán)183又名分散藍(lán)SE-2R、分散藍(lán)M-2R等。分子式：C19H19BrN603。相對分子質(zhì)量：459．2。結(jié)構(gòu)式：

(2)分散黃54又名分散黃E-3G、分散藍(lán)3GE等。分子式：C18HllN03。相對分子質(zhì)量：289．3。結(jié)構(gòu)式：

2．1．2主要設(shè)備

IKA AI 1．5分析用研磨機，

KF3102電子天平，各種燒杯、容量瓶等。

2．2原染料的液狀分散

2．2．1分散方法在研磨杯中稱取原染料12g，將已預(yù)先混勻的幾種分散劑2．5—3g(按含固量100％計)加入研磨杯中，再加入軟化水補足總水量約15g，用小攪拌棒將杯內(nèi)物料混合均勻后，將研磨杯與剪切分散機密封連接，開啟剪切分散機實施液狀分散染料的剪切分散，每次運轉(zhuǎn)15s后間歇2min再重新啟動剪切分散機，如此反復(fù)操作6次，剪切分散過程結(jié)束，得到30g分散染料液狀樣品，含固量約50％。

2．2．2新型分散劑選擇及復(fù)合配比試驗采取上述試驗方法對分散藍(lán)183原染料進(jìn)行了6次分散試驗，新型分散劑品種選擇及復(fù)合配比試驗情況見表I。

表1分散劑品種選擇及復(fù)合配比試驗注：(1)A為高級脂肪醇系陰離子型表面活性劑；

B為高級脂肪酸系陰離子型表面活性劑；

C為高級脂肪醇系非離子型表面活性劑；

D為聚醚類非離子型表面活性劑。

(2)分散穩(wěn)定性：取分散后樣品分別配制成5％、0．5％、0．05％、0．005％的水溶液后目測觀察。根據(jù)上述分散過程和分散試驗效果并考慮其它綜合因素，確定A、B、c三種表面活性劑作為復(fù)合分散劑的主要組分以進(jìn)一步開發(fā)實驗。

2．2．3進(jìn)一步復(fù)合配比試驗在基本確定三種分散劑類型的基礎(chǔ)上，對A、B、c三種表面活性劑復(fù)合配比作適當(dāng)調(diào)整后，用于分散藍(lán)183、分散黃54兩種顏色的原染料作進(jìn)一步分散試驗，試驗情況如下。

兩種顏色原染料分散試驗注：(1)樣品183—07、54—01的分散穩(wěn)定性同183—06。

(2)染料相對強度：按色深、色光比對法測定。通過上述試驗，基本確定了本三元復(fù)合分散劑的三種分散劑類型、品種及它們的較佳復(fù)合配比：A：50％，B：30％，C：20％；分散劑用量占原染料用量的20～25％較為適宜。傳統(tǒng)的分散染料中分散劑占原染料的用量多在50～80％之間，兩廂比較，本課題研制樣品中的分散劑占原染料用量比商品染料減少約一半。