2.1.2 n(PEG)∶n(PPG)
由表1可以看出,當(dāng)用量相同時(shí),PPG比PEG多一個(gè)—CH2—基團(tuán),PPG親水性比PEG稍差,所以隨著n(PEG)∶n(PPG)的減小,其親水性就會(huì)降低,乳液穩(wěn)定性下降.其次,PPG、PEG混合物與異氰酸酯基團(tuán)等物質(zhì)的量反應(yīng)時(shí),PPG含量增加則聚合物分子質(zhì)量也增加,水性聚氨酯的粘度增大.隨著n(PEG)∶n(PPG)減小,分子鏈中—CH2—含量增加,疏水性增加,水性聚氨酯整理織物后濕摩擦牢度較好,但是PPG比例繼續(xù)增大對(duì)其牢度提升不是很大,且乳液穩(wěn)定性變差.綜合考慮,當(dāng)n(PEG)∶n(PPG)=2∶1時(shí),摩擦牢度達(dá)到一個(gè)較高水平,并且粘度較低,離心穩(wěn)定性也較好.因此,選擇n(PEG)∶n(PPG)=2∶1.
2.1.3 R值[n(—NCO)∶n(—OH)]
由表2可以看出,隨著R值的增大,水性聚氨酯的粘度增大.因?yàn)椤狽CO基團(tuán)增多,導(dǎo)致乳化時(shí)的反應(yīng)性增加,而—NCO基團(tuán)與水反應(yīng)生成極性較強(qiáng)的取代脲和氨基,乳液表面的脲基極性很大,使得反應(yīng)熱增加,顆粒粘性增加、乳液粘度亦增加,碰撞時(shí)易發(fā)生粘連,不易被剪切力分散,粒徑增加,乳液穩(wěn)定性減小.—NH2與—NCO的反應(yīng)活性高,擴(kuò)鏈反應(yīng)劇烈,當(dāng)胺類擴(kuò)鏈劑用量增加時(shí),反應(yīng)生成大量脲鍵,分子間氫鍵作用加強(qiáng),硬段含量增加,分子鏈間纏結(jié)增多,疏水性增強(qiáng),形成較大的粒子,乳液穩(wěn)定性變差.R值增大,干/濕摩擦牢度增加.因?yàn)殡S著R值增大,—NCO基團(tuán)增多,—NCO與纖維形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵,在纖維表面形成較牢固的薄膜,提高了摩擦牢度.綜合考慮,當(dāng)R值為2.5時(shí),摩擦牢度達(dá)到較佳水平,且其他各項(xiàng)性能也較優(yōu).因此,選擇R值為2.5.
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