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丁烷四羧酸對粘膠纖維的酯化交聯(lián)反應的研究

來源:中國紡機網(wǎng)編輯部 發(fā)布時間:2014年02月25日

2.2.3BTCA濃度的影響

改變BTCA的濃度,固定催化劑次磷酸鈉的用量(與BTCA的質量比恒定),在180℃下交聯(lián)3 min,考察BTCA濃度對酯化反應的影響。

圖9 BTCA濃度對總的參與酯化反應的羧基量、殘留的羧基量以及酯鍵量的影響

不同交聯(lián)時間下經(jīng)BTCA交聯(lián)后粘膠纖維上總的參與酯化反應的羧基量、殘留的羧基量以及生成的酯鍵量的變化情況分別如圖9中曲線1、2、3所示。隨著BTCA濃度的提高,總的參與酯化反應的羧基量逐漸增加,交聯(lián)后粘膠纖維中殘留的羧基量和生成的酯鍵量都是逐漸增加的。

圖10為BTCA濃度對-COOH轉化率的影響。由圖可見,隨著BTCA濃度的增加,-COOH轉化率逐漸增大,當BTCA的濃度達到8%時,-COOH轉化率達到最高為49.53%,然后隨著BTCA濃度的進一步增加,-COOH轉化率反而下降;酯化反應是一個平衡反應,-COOH轉化率達到一定程度后,酯化反應趨于平衡,單純增加交聯(lián)劑BTCA的濃度對提高-COOH轉化率的影響不大。

圖11為BTCA濃度對粘膠纖維濕斷裂強度和濕模量的影響。由圖可見,隨著BTCA濃

度的增加,粘膠纖維的濕模量由8.45 cN/dtex逐漸增大到15.92 cN/dtex,濕斷裂強度先增大后減小,BTCA濃度為8%時,粘膠纖維的濕模量為15.28 cN/dtex,濕斷裂強度達到最大值,提高率為23.73%。因此,可以合理的提高BTCA濃度,對粘膠纖維進行交聯(lián)處理,從而可以提高粘膠纖維的濕斷裂強度。

 

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