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3紡織品抗病毒整理工藝

3.1工藝流程

①紡織品預(yù)清洗/脫脂處理→②二浸二軋→③控制軋余量80%～90%→④110℃，預(yù)烘干→⑤120-150℃，交聯(lián)4min→⑥成品→⑦質(zhì)量(微生物)檢驗。

3.2工藝過程

(1)采用浸軋設(shè)備或浸漬設(shè)備生產(chǎn)抗病毒紡織品，帶液量一般控制在60%～80%，工藝為二浸二軋。若采用浸漬方法，需離心脫水，以控制被整理物的帶液量。

(2)預(yù)烘溫度為100-110℃，交聯(lián)溫度不低于140℃，時間不少于4min；含有化纖成分的織物，交聯(lián)溫度不宜高于115℃。

(3)為了防止納米材料的沉淀，染整設(shè)備的儲液槽內(nèi)需固定一臺小型均質(zhì)乳化機(jī)。在均質(zhì)機(jī)工作的條件下，保證儲液槽內(nèi)的紡織品整理劑始終處于均勻狀態(tài)。

4適用范圍

(1)棉紡織品、棉纖混紡織品(可以用于職業(yè)防護(hù)、軍事防化等方面);

(2)羊絨/羊毛。

除了棉紡織品可以采用浸軋后整理工藝之外，職業(yè)防護(hù)服裝(如食品加工，生物制藥，住院病人，醫(yī)護(hù)人員等職業(yè)服裝)、婦女內(nèi)褲及干洗店衣物等，均可以采用抗病毒整理劑實施表面噴灑，然后烘干處理，同樣可以達(dá)到在衣物表面抑制病毒感染的效果。

5抑制(滅活)乙肝病毒試驗

5.1試樣

經(jīng)WXP整理劑(乳液)處理后的織物(毛巾)(整理劑有效濃度為0.5%);對照樣品為普通織物(毛巾)。

5.2試驗方法

試驗用HBsAg的制備：用含小牛血清的PBS，將HBsAg稀釋成濃度為l0Oμg/mL、含5%小牛血HBsAg懸液，置于-2OC冰箱中備用。
樣本及對照片的制備：以無菌操作，用滅菌剪刀將末經(jīng)洗滌的樣品織物(毛巾)與對照織物(毛巾)分別制成1cm×1cm的樣片和對照樣片，置于無菌小試管內(nèi)(1片/支)備用。

5.3 WXP整理劑(乳液)中和劑鑒定試驗

第1組：將HBsAg懸液2OμL滴加于樣片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；加入lmL含10%小牛血清PBS，浸泡lOmin；振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.1mL進(jìn)行檢測。

第2組：將HBsAg懸液2OμL滴加于樣片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；加入lmL含10%小牛血清中和劑溶液的試管中，浸泡lOmin；振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.lmL進(jìn)行檢測。

第3組：將HBsAg懸液2OμL滴加于對照片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；用滅菌鑷子，將污染HBsAg的對照片加入含lmL中和產(chǎn)物溶液(一片樣片加lmL中和劑溶液，振打混勻，中和lOmin)的試管中，浸泡lOmin；振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.lmL進(jìn)行檢測。

第4組：將HBsAg懸液2OμL滴加于對照片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；加入1mL中和劑，浸泡lOmin;振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.lmL進(jìn)行檢測。

第5組：將HBsAg懸液2OμL滴加于對照片上，將小試管置于20±2℃水浴中，作用3h；加入1mL含l0%小牛血清PBS溶液的試管中，浸泡lOmin；振蕩試管，洗下HBsAg。一式兩份，各取樣0.1mL進(jìn)行檢測。

第6組：向含有一樣片的小試管內(nèi)加入lmL中和劑，中和lOmin；振蕩混勻，取樣0.lmL進(jìn)行檢測。

第7組：向含有一樣片的小試管內(nèi)加入1.O mL lO%的PBS溶液，振蕩混勻。一式兩份，各取樣0.lmL進(jìn)行檢測。

第8組：一式兩份，各取0.1mL試驗用含10%小牛血清的PBS溶液進(jìn)行檢測。

5.4 WXP織物滅活HBsAg病毒試驗

試驗時，將樣片放于無菌小試管內(nèi)(勿使樣片的中央部分與小試管底部接觸)，分別標(biāo)記試驗濃度和作用時間。每個濃度和作用時間各取兩個樣片，將盛有樣片的小試管，置于20±2℃水浴內(nèi)10min，然后用微量移液器吸取HBsAg懸液20μL，滴于樣片中央。待作用至規(guī)定時間，向小試管內(nèi)加入lmL中和劑，進(jìn)行檢測。每一劑量檢測2個樣本，取兩者的平均OD值計算S/N值。S/N值小于2.1時為陰性，表明可以破壞或滅活乙肝病毒HBsAg表面抗原。

陰性對照為一片樣片加lmL中和劑，作用lOmin的中和產(chǎn)物。陽性對照為lmL中和產(chǎn)物加污染HBsAg的對照片l片，污染HBsAg時間和試驗組作用時間相同。陰性及陽性對照，每個時間各取3個樣本檢測，與試驗相同。