部分染料可按禁用芳香胺的檢測方法檢測；部分染料可按分散染料的檢測方法檢測；而其它幾種染料沒有明確注明檢測方法。這給相關法部分染料可按禁用芳香胺的檢測方法檢測；部分染料可按分散染料的檢測方法檢測；而其它幾種染料沒有明確注明檢測方法。這給相關法規(guī)、標準、符合性評定程序的實施帶來了很大的不便。
德國作為相關法案的提出國，曾于2000年提出過一項有關紡織品上分散染料檢測方法的標準草案DIN DMP512草案《紡織品分散染料的檢測》，目前世界上一些主要檢測機構在進行紡織品上致癌染料的檢測時，基本上都參照了該標準草案，有些則根據(jù)自己的經(jīng)驗和研究成果，在技術上做相應的調(diào)整或改進。
我國致癌染料檢測標準中存在的問題
目前，我國致癌染料檢測方法及相關標準主要是GB/T20382-2006《紡織品致癌染料的測定》，該方法采用甲醇萃取樣品，用高效液相色譜-二級管陣列檢測器法對萃取液進行定性、定量測定。雖然該方法在國內(nèi)較為普遍使用，但是卻存在著如下許多問題。
1）采用超聲波輔助甲醇提取方法，不能完全提取纖維上的染料。
9種致癌染料分別屬于直接、酸性、堿性和分散染料，化學性質(zhì)差異較大，采用甲醇提取紡織品上的多種染料，方法簡單、快捷。但實踐表明，該方法只能提取纖維上的部分染料，且回收率較低，不能滿足Oeko-Tex Standard 100定量檢測要求。這樣對檢測機構而言，可能會因提取量較低而難以檢出，易導致結果的誤判，給檢測機構及相關企業(yè)帶來一定的風險。
2）采用HPLC-DAD法檢測，靈敏度低，若存在假陽性時，無法準確判斷。
目前HPLC-DAD法是最常用的檢測致癌染料的方法，但染料中常含有合成中間體、同分異構體和分散劑等，成分復雜，對檢測方法的選擇性和抗干擾能力要求高，在實踐檢測過程中若存在假陽性現(xiàn)象時，采用HPLC-DAD法進行定性檢測時，難以分辨，且該方法的靈敏度低、選擇性較差
3）利用HPLC-DAD法檢測，檢驗周期較長。
按照目前GB/T20382-2006方法檢測，梯度淋洗程序時間太長，需要55分鐘，一個樣品從制備到檢驗完成，大約需要2個多小時，檢測效率低。
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