傳統(tǒng)的亞麻/棉混紡織物退漿、煮練都是在強(qiáng)堿高溫下進(jìn)行的，漂白時(shí)還要用到次氯酸鈉漂白，這種方法雖然能使織物獲得很好的毛效和白度、能有效的去除雜質(zhì)，但這種堿退漿、煮練過(guò)程需要消耗大量的化學(xué)藥劑、能量、水以及需要較長(zhǎng)的時(shí)間，而且氯漂會(huì)產(chǎn)生氯氣對(duì)環(huán)境造成污染，目前已不提倡使用。生物酶是一種高效的、專一的生物催化劑，用于染整加工具有很大的優(yōu)越性，生物酶無(wú)毒無(wú)害，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，處理?xiàng)l件溫和，用量較少，作為一種催化劑它可以反復(fù)使用直到活性失去，采用生物酶處理后的廢水可以進(jìn)行生物降解。本文利用生物酶對(duì)亞麻/棉混紡織物的前處理工藝進(jìn)行了研究。
1實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
1.I實(shí)驗(yàn)材料
試樣：亞麻/棉混紡織物（混紡比55/45，53texx53tex）。
試劑：α-淀粉酶2000L（上海雅運(yùn)紡織助劑有限公司）；復(fù)合酶301L（諾維信公司）。
1.2主要實(shí)驗(yàn)儀器
樹(shù)脂尬車，高溫高壓汽蒸箱，LCK-800紡織毛細(xì)效應(yīng)測(cè)試儀，WSD-III全自動(dòng)白度儀，YG065N型電子織物強(qiáng)力試驗(yàn)儀，PHB一4型酸堿pH計(jì)，水浴鍋等。
1.3實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1退漿：洳淀粉酶2000L2～6g/L，JFC1g/L，時(shí)間30～120min，溫度40～90℃，pH7。
工藝流程：按實(shí)驗(yàn)處方配置工作液（中性）→加熱處理→熱水洗→冷水洗→晾干。
1.3.2煮練：復(fù)合酶301L5～10g/L，JFC5g/L，時(shí)間4～20h，溫度室溫，pH中性。
工藝流程：按實(shí)驗(yàn)處方配置工作液（中性）→加熱至55℃浸布→二浸二軋（帶液率100%）→室溫堆置→熱水洗→冷水洗→晾干。
1.3.3漂前處理：EDTA1～9g/L，K2S2O 80～8g/L，尿素10g/L，JFC5g/L，汽蒸100℃，時(shí)間60min。
工藝流程：按實(shí)驗(yàn)處方配置工作液→二浸二軋（生物酶退漿、煮練后的布帶液率50%）→汽蒸1h→熱水洗→冷水洗→晾干。
1.3.4氧漂：30%H202 30g/L，Na2Si03 15g/L，pH值10.5～11（用NaOH溶液調(diào)節(jié)），JFC5g/L，尿素10g/L，浴比1：30，溫度90℃，時(shí)間60min。
工藝流程：按實(shí)驗(yàn)處方配置工作液（堿性）→加熱至90℃浸布→浸漬1h→熱水洗→冷水洗→晾干。
1.4測(cè)試方法
1.4.1退漿效果：用碘一碘化鉀試液點(diǎn)滴法。在退漿后的織物樣品上滴幾滴碘一碘化鉀試液，如試液呈淺黃色，表示漿料已退凈，如呈藍(lán)色，表示織物上還殘留漿料。將退漿效果分為四個(gè)等級(jí)：優(yōu)（無(wú)殘留漿料）、良（很少殘留漿料）、中（少量殘留漿料）、差（較多殘留漿料）。
1.4.2潤(rùn)濕性（毛效）：取煮練前后試樣兩條，尺寸為25cmx4cm（經(jīng)×緯），在水槽中加入0.5%的重鉻酸鉀的水溶液至水位線，使試樣基線和標(biāo)尺零位與水位線重合，經(jīng)過(guò)30min，立刻量取每條試樣的液體上升高度。若液體上升高度參差不齊，應(yīng)量取最低點(diǎn)并記錄，以兩條試樣毛細(xì)效應(yīng)的平均值作為試樣的毛效值。
1.4.3退漿率的測(cè)定：用失重法測(cè)定，計(jì)算公式如下：
式中：G一退漿前布重g；G’一退漿后布重g；
A一試樣的回潮率%。
1.4.4白度（CIE86）：將烘干平衡后的織物疊成4層，在WSD—III型白度儀上測(cè)試。每一試樣需在不同部位保持經(jīng)緯方向一定的情況下，測(cè)定3次，取平均值。
1.4.5斷裂強(qiáng)力：織物斷裂強(qiáng)力的測(cè)定按國(guó)標(biāo)GB/T3923.1—1997中《紡織品織物拉伸性能第1部分：斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)的測(cè)定條樣法》進(jìn)行織物測(cè)試，本實(shí)驗(yàn)用YG065N型電子織物強(qiáng)力試驗(yàn)儀，布樣（5cmx35cm），鉗口間距為20cm。
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