2．2交聯(lián)劑對增稠性能和抗鹽性能的影響
試驗考察了交聯(lián)劑對增稠劑增稠性能和抗鹽性的影響，結(jié)果如圖2所示。
本研究使用的交聯(lián)劑為N，N’一亞甲基雙丙烯酰胺，其分子式為H2C=CH—NHCO—CH2一NHCO—CH=CH2，其雙鍵會和不同的親水主鏈上的羧基發(fā)生加成反應，使線形分子鏈變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，吸收更多的水分子，使得黏度上升，這點從圖2可以得到證實：隨著交聯(lián)劑質(zhì)量分數(shù)的增加，白漿黏度呈上升趨勢。但是隨著交聯(lián)劑質(zhì)量分數(shù)的增加，抗電解質(zhì)性能下降明顯。這是因為增稠劑分子上的羧基電離產(chǎn)生的靜電斥力與交聯(lián)點上的回彈力產(chǎn)生平衡。當水中外加電解質(zhì)后，中和部分羧基，使得分子內(nèi)的靜電排斥力下降，此時交聯(lián)點的回彈力占主導地位。網(wǎng)越大，回彈力越強，分子蜷曲越顯著，黏度下降越快]。權(quán)衡黏度和抗電解質(zhì)性能兩個因素，實驗選取N，N’一亞甲基雙丙烯酰胺的用量為單體的0．13%時，得到的二者結(jié)果都較好。
2．3反應溫度和反應時間
2．3．1溫度對增稠性能和抗鹽性能的影響
聚合溫度對增稠性能影響如圖3所示。由圖3可以看出，隨著溫度的升高，白漿黏度呈下降的趨勢，而抗電解質(zhì)性能加強。這是因為溫度越高，反應活性越大，反應速率快，生成產(chǎn)物的分子量低，網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)小，吸收體系的水的能力降低，黏度下降。同時，當分子量大時，體系的網(wǎng)絡大，回彈力大，當外加電解質(zhì)時，靜電斥力消失，網(wǎng)絡迅速回縮，導致黏度下降顯著。而分子量相對小時，體系網(wǎng)絡較小，回彈力有限，另外分子問的物理締合作用還能抵消部分回彈力，使得體系黏度下降不大。但是分子量過小，不能滿足工業(yè)要求，所以結(jié)合兩方面的要求，認為60℃比較合適。
2．3．2反應溫度和時間對轉(zhuǎn)化率的影響
試驗小組測試了在4O，50，60，70℃下，單體的轉(zhuǎn)化率，結(jié)果如圖4所示。
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