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純棉織物芳香微膠囊整理的探討

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2015年01月17日

 

魏菊王瑾?jiǎng)⑾虼筮B工業(yè)大學(xué)紡織輕工學(xué)院,遼寧大連116034

作者簡(jiǎn)介:魏菊(1971-),女,副教授,主要從事教學(xué)工作,研究方向?yàn)榧徔椘饭δ苷?/span>

健康、舒適的高品質(zhì)生活是現(xiàn)代人所追求和向往的,醫(yī)學(xué)研究表明:某些芳香氣味能愉悅?cè)说纳硇?,凈化空氣,改善人體健康狀況。紡織品與人們的生活息息相關(guān),密不可分,是芳香氣味的理想載體,但昂貴的芳香精油是易揮發(fā)物質(zhì).直接施加在紡織品上會(huì)很快散失,不能持久地發(fā)揮作用。采用微膠囊技術(shù)將芳香物質(zhì)包覆起來(lái),通過(guò)后整理的方式施加在織物上,可以在織物使用的過(guò)程中緩緩釋放出芳香物質(zhì),從而延長(zhǎng)作用時(shí)間。

微膠囊實(shí)際上是采用某種材料包裹另一種物質(zhì)所形成的微小粒子,直徑一般在11000μm之間。據(jù)統(tǒng)計(jì)到目前為止,微膠囊的制備方法已發(fā)展到200多種[2],在實(shí)際的應(yīng)用中,應(yīng)根據(jù)具體的用途來(lái)選擇適宜的微膠囊制備方法。本文采用兩種比較典型的方法,制備了薰衣草香精油微膠囊,以涂層的方式對(duì)純棉織物進(jìn)行整理,研究了整理后織物的釋香性能,為純棉織物的芳香整理提供實(shí)踐依據(jù)。

1實(shí)驗(yàn)

1.1試樣及試劑

純棉平紋織物:紗支28 tex×28 tex/密度125×104/幅寬150cm,薰衣草香精(沈陽(yáng)精細(xì)化工總廠),β-環(huán)糊精,l,4-甲苯二異氰酸酯(TDI),聚乙二醇(PEG)400,乳化劑0P,十二烷基硫酸鈉,丙烯酸酯粘合劑,乙醇。

1.2儀器設(shè)備

電動(dòng)攪拌器,掃描電子顯微鏡(日本JEOL公司),UV753B紫外分光光度計(jì)(上海分析儀器廠)。

1.3微膠囊形態(tài)觀察

將微膠囊懸浮液涂布在蓋玻片上,干燥后噴金,用掃描電子顯微鏡觀察其形態(tài)。

2結(jié)果分析與討論

2.1氨酯芳香微膠囊

界面聚合法是一種重要的微膠囊制備方法,具有包覆率高,囊壁致密性好等優(yōu)點(diǎn)[3],將含有聚氨酯預(yù)聚體的香精丙酮溶液加入到含有乳化劑的水溶液中.在高速攪拌作用下,乳化劑擴(kuò)散至油水界面處發(fā)生定向吸附,降低了油水界面的張力,從而形成了水包油型乳狀液,聚氨酯預(yù)聚體與聚乙二醇進(jìn)一步在油滴界面處發(fā)生聚合反應(yīng),縮聚成高分子量聚氨酯.沉聚在油滴的表面,從而形成微膠囊。反應(yīng)條件對(duì)微膠囊的性能具有很大影響,多次的對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:采用界面聚合法制備聚氨酯芳香微膠囊的最佳工藝條件為:聚乙二醇與二異酸酯的摩爾配比為1:3,油水比例為1:l 0,以0P10為乳化劑,海藻酸鈉為分散劑,乳化階段攪拌速度為3000 rmin,反應(yīng)階段攪拌速度為800rmin,反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為1.5 h。采用掃描電鏡觀察聚氨酯微膠囊的形態(tài),結(jié)果如圖1所示。

由圖l可見(jiàn),聚氨酯徽膠囊呈球狀,囊壁具有半透性,香精油能夠通過(guò)囊壁緩慢擴(kuò)散,在采用掃描電鏡觀察微膠囊形態(tài)時(shí),先要使樣品處于真空環(huán)境中,由于香精的擴(kuò)散,使囊壁表面出現(xiàn)了,均勻的凹陷。

2.2β-環(huán)糊精芳香微膠囊

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