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2.2紅外光譜分析[8]

由圖2可看出,氰酸鈉在2 224 cm-1處有一個非常強的—OCN吸收峰,在1 304 cm-1和1 215 cm-1處為C—O鍵的吸收峰.亞硫酸氫鈉在1 181 cm-1處吸收峰最強,為—SO2-基團.氨基甲?；撬徕c在2 224 cm-1處吸收峰消失,在1 718 cm-1和1 680 cm-1處有酰胺基(—CO—N—)中的ν(C O)強吸收,1 369~1 051 cm-1的峰為酰胺基中的ν(C—N).1 230 cm-1處有—SO2-基團的吸收峰.同時在3 500~3 000 cm-1處出現(xiàn)多個N—H吸收峰.由此可以斷定,反應后氰酸鈉消失,生成了氨基甲酰磺酸鈉.

由表1可看出,單獨的過氧化氫在pH=5和pH=7時的漂白作用隨著溫度的上升而提高,但作用非常有限.加入活化劑可以明顯提升漂白能力,其作用也隨著溫度的升高而提高,pH=7的效果優(yōu)于pH=5;ASP在pH=7時,即使溫度在20℃,也表現(xiàn)出突出的催化效果,其白度系數(shù)為64.2,而TAED僅為49.8.在pH=10、20℃和50℃情況下,ASP與TAED相比仍顯示出較高的催化活力.當pH=11.5時,活化劑的催化效果已不明顯.這可能是堿作為過氧化氫的活化劑,其活化效果已能覆蓋ASP和TAED的作用效果.

ASP對過氧化氫的活化作用,主要它是一個非常強的親電試劑,而過氧化氫作為親核試劑,與之反應形成了過酸,提升了過氧化氫在低溫和低pH條件下的漂白能力.反應式如下:

3結論

氰酸鈉和亞硫酸氫鈉在室溫和pH 5.0~5.5的條件下合成氨基甲?；撬徕c的反應能在30 min內完成,產率90%.氨基甲?；撬徕c在pH 5~11.5、20~95℃均顯示出比TAED更加優(yōu)異的漂白活化效果,特別是在pH=7,溫度≤50℃,效果更加突出,因而氨基甲酰磺酸鈉在織物低溫漂白和洗滌劑領域具有廣闊的應用前景.

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