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竹原纖維的堿處理及交聯(lián)改性研究

來(lái)源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2009年10月14日

劉燕平,吳濟(jì)宏,吳 青(武漢科技學(xué)院紡織與材料學(xué)院,湖北武漢430073)

O 前言 竹原纖維與麻類纖維相似,具有高結(jié)晶、高取向結(jié)構(gòu)的特性,因此織物存在低彈、易皺、刺癢和手感粗糙等缺點(diǎn)。為此,人們對(duì)纖維改性進(jìn)行了大量的研究工作,其中以堿處理研究最為廣泛,并已應(yīng)用于生產(chǎn)。竹原纖維的微觀和形態(tài)結(jié)構(gòu)與麻類纖維有一定的差異,堿處理后的結(jié)構(gòu)與性能也不同。 本試驗(yàn)采用NaOH處理和乙二醛交聯(lián)改性,對(duì)竹原纖維紗線結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行研究,希望通過(guò)堿處理來(lái)減少紗線因交聯(lián)造成的強(qiáng)度損失,并擴(kuò)大纖維的可及區(qū)域,提高乙二醛與纖維的交聯(lián)程度;或降低纖維和紗線問(wèn)的內(nèi)應(yīng)力,使乙二醛能均勻分散在纖維內(nèi)部以促進(jìn)交聯(lián)效果,均勻分散負(fù)荷,以期在提高竹原纖維折皺彈性的同時(shí),有效降低紗線強(qiáng)度的損失。1試驗(yàn)1.1材料及試劑 材料 18.2 tex竹原纖維紗線(湖南株州雪松公司,用丙酮萃取24 h后再用去離子水清洗lO次,在50℃條件下干燥備用) 試劑NaOH(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);C2H2O2(天津膊迪化工公司);MgCl2?6H2O、檸檬酸(分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠);CuSO4(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司);ZnSO4(分析純,天津科密歐化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心);H2SO4、JFC、Na2CO3。1.2紗線處理1.2.1堿處理 松式堿處理 將絞紗浸入以去離子水配成的NaOH溶液中,于室溫(20℃)條件下處理20 min,然后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的H2sO4溶液(zn2+,Mg2+)中和15 min,再用去離子水充分洗滌,最后在室溫下晾干。 張力堿處理將絞紗繞在鋼絲框上,以防止紗線收縮。其它處理同上。1.2.2交聯(lián) 室溫下將絞紗于交聯(lián)劑溶液中浸漬5 min。交聯(lián)劑溶液由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%60 g/L的乙二醛溶液與氯化鎂/檸檬酸催化劑,以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為l%的Jfc混合而成。將經(jīng)交聯(lián)劑浸泡的絞紗取出擠干后,在50℃

下干燥10 min,然后于160℃焙烘3 min;再用5 g/L Na2C03溶液在50℃下沖洗5 min,洗去未反應(yīng)的化學(xué)品,用去離子水洗后于50℃烘干。1.3 X衍射譜測(cè)試 Ultima3型x衍射儀(日本理學(xué)公司),測(cè)試條件:Cu—Kct射線,電壓40 kV,電流40 mA,測(cè)角器轉(zhuǎn)速5°/min,20為5°一45°。 纖維的結(jié)晶度使用MDI jade7.0分峰,將無(wú)定形區(qū)散射與各晶面的衍射峰分開(kāi),根據(jù)各晶峰的面積可算出結(jié)晶度。 纖維堿處理后,纖維素Ⅱ的含量計(jì)算方法見(jiàn)文獻(xiàn)。1.4紅外光譜測(cè)試 用TENSOR 27 Spectrometer(BRUKER)測(cè)試改性前后的竹原纖維紗線紅外光譜,掃描32次。

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