1剝色技術(shù)的發(fā)展
早在20世紀(jì)上半葉國(guó)外就有人研究剝色劑【1】，三四十年代有報(bào)道的剝色劑主要有十六烷基芐基二甲胺鹽酸鹽、保險(xiǎn)粉或雕白粉、葡萄糖、廢糖蜜、亞硫酸鈉、甲醛等物質(zhì)；七八十年代有堿金屬亞硫酸鹽和氧化鋅或可溶性的鋅鹽、以甲胺為基質(zhì)的剝色劑、次氯酸鈉、亞氯酸鈉。九十年代發(fā)展較快，主要報(bào)道有高錳酸鹽處理織物；以相對(duì)量為7?3的焦亞硫酸與亞硫酸鈉混合作為剝色劑；后來又將酶技術(shù)應(yīng)用到了剝色領(lǐng)域，利用雙氧水或氧氣氧化待剝色織物，再用過氧化酶或氧化酶分別與雙氧水或氧氣作用；1995年報(bào)道了用二羥甲基亞丙基脲，1，2，3，4-丁烷四甲酸先處理織物，再用檸檬酸處理，最后用氯化物或三乙醇胺鹽酸鹽作為補(bǔ)加劑對(duì)織物進(jìn)行剝色的方法；1998年推出以甲脒亞磺酸和至少一種還原糖作剝色劑，并以聚乙烯吡咯烷酮作擴(kuò)散劑的剝色方法。2000年，美國(guó)羅門哈斯公司在國(guó)內(nèi)首次推出了ColorStripTM系統(tǒng)，該系統(tǒng)屬于一種雙組分一浴法的還原剝色系統(tǒng)。
化學(xué)剝色劑主要有兩類,即還原性剝色劑和氧化性剝色劑。前者常用的有保險(xiǎn)粉、雕白粉，后者最常用的是雙氧水和次氯酸鈉。隨著染整技術(shù)的發(fā)展，一些配合剝色劑使用的剝色油也層出不窮，一般為粘稠液體，主要成分為表面活性劑，目前的剝色工藝經(jīng)常會(huì)加入剝色油以提高剝色效果。2剝色在纖維定性定量中的應(yīng)用
2.1需要?jiǎng)兩那闆r
在纖維定性定量檢測(cè)中，需要?jiǎng)兩那闆r主要有：
棉/麻或羊毛/羊絨混紡織物用顯微投影法做定量分析時(shí)，需要對(duì)不同纖維計(jì)數(shù)，計(jì)數(shù)準(zhǔn)確的前提是正確分辨種類，相比淺色或無色的織物，深色織物在顯微鏡下直接定性會(huì)變得困難一些，需要進(jìn)行剝色處理。棉/再生纖維素纖維混紡織物的定量分析一般采用甲酸/氯化鋅將再生纖維素纖維溶解，粘膠纖維等再生纖維素纖維溶解后會(huì)變成粘膠狀液體，溶解后織物上的染料散落到粘膠狀液體中，粘膠包覆染料使染料聚集，不易進(jìn)行過濾，所以用甲酸/氯化鋅溶解再生纖維素纖維時(shí)一定要進(jìn)行剝色，有研究【2】表明剝色前后的測(cè)試結(jié)果差異較大，剝色處理后平行試驗(yàn)結(jié)果良好，平行試驗(yàn)差異小于1%，且與實(shí)際投料比接近程度好。類似的原因，羊毛/桑蠶絲混紡織物定量時(shí)一般用75%硫酸溶解桑蠶絲，而桑蠶絲含有絲膠，溶解后也會(huì)變成粘膠狀液體而包覆染料，因此羊毛/桑蠶絲深色混紡織物的定量分析也要進(jìn)行剝色。
2.2剝色方法的選擇
2.2.1常用的方法
堿性保險(xiǎn)粉法是最常用的剝色方法。保險(xiǎn)粉化學(xué)名為連二亞硫酸鈉,易溶，pH值=10時(shí)最為穩(wěn)定,還原能力很強(qiáng)，對(duì)直接染料、活性染料、還原染料、硫化染料和不溶性偶氮染料、酸性染料等均有較好的還原效果。其剝色原理是通過破壞染料分子結(jié)構(gòu)中的發(fā)色體系而達(dá)到褪色或消色的目的，如偶氮結(jié)構(gòu)的染料,其偶氮基可被還原成氨基而不能發(fā)色。在試驗(yàn)中其pH的調(diào)節(jié)可以采用檸檬酸三鈉、焦磷酸鈉、燒堿等。以檸檬酸三鈉為例，加人適量檸檬酸三鈉,使溶液pH值接近于10,然后放人已預(yù)熱至95℃的水浴鍋中,倒人適量保險(xiǎn)粉,同時(shí)用玻璃棒進(jìn)行攪拌,加熱至試樣明顯褪色為止,一般加熱20min-30min即可【3】。保險(xiǎn)粉法屬于還原剝色法，對(duì)纖維的損傷較小，應(yīng)用范圍廣，一般剝色優(yōu)選堿性保險(xiǎn)粉法。
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