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無皂黏合劑乳液的合成及其在靜電植絨中的應(yīng)用(二)

來源:印染在線 發(fā)布時間:2010年05月07日
汪 瀾,顧相軍,吳明華,林俊雄 2·1·5 無皂黏合劑乳液的耐電解質(zhì)穩(wěn)定性分析 以不同馬來酸酐脂肪醇聚氧乙烯醚(15)單酯 化物用量制得的黏合劑乳液試樣B1~B5及乳化劑 TX-30和SDS所制得的黏合劑乳液試樣B6對不同 濃度CaCl2穩(wěn)定性能的測試結(jié)果如表4所示。 表4的結(jié)果顯示:當(dāng)CaCl2濃度為0·5 mol/L時, 由可聚合乳化劑制得的乳液試樣B1、B2出現(xiàn)大量沉 淀,甚至凝膠;以TX-30和SDS復(fù)合乳化劑制備的 乳液對電解質(zhì)的穩(wěn)定性更差,出現(xiàn)了凝膠,乳液完全 遭到破壞??梢?可聚合乳化劑制得的乳液抗電解 質(zhì)性能優(yōu)于傳統(tǒng)乳化劑。這可能是因為:當(dāng)電解質(zhì) 濃度增大時,反號粒子向乳液粒子表面擴(kuò)散的概率 增大,在吸附層中異離子的濃度會增高,致使其雙電 層電位下降,穩(wěn)定性降低[9]。在無皂乳液聚合體系 中,可聚合乳化劑共聚結(jié)合在乳液粒子的表面,其分 子中含有一定數(shù)量對電解質(zhì)穩(wěn)定的氧乙烯親水性基 團(tuán),乳液粒子表面的可聚合乳化劑數(shù)量越多,乳液的 耐電解質(zhì)穩(wěn)定性也就越好。 2·1·6 無皂黏合劑乳液粒子的TEM分析 黏合劑乳液粒子在透射電子顯微鏡(TEM)下 放大10萬倍,其形態(tài)結(jié)構(gòu)如圖2所示,粒子的粒徑 分布見圖3。從圖2、3可以看出,乳液粒子較細(xì)小,呈規(guī)則的圓球狀,分布也很均勻,平均粒徑在50 nm左右。 TEM圖還顯示,乳液粒子的邊界很模糊,可以推斷 可聚合乳化劑主要鍵合于乳液粒子的表面,并且分 子中聚氧乙烯鏈段也已溶解在水相中。 2·1·7 無皂黏合劑乳液膜的DSC分析對無皂黏合劑乳液膜進(jìn)行DSC分析,結(jié)果如圖 4所示??煽闯?DSC曲線圖上只有1個玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)間,Tg為16·55℃,已知均聚物PBA、PMMA、 PSt的Tg分別為-57、105、100℃,而
在DSC曲線均 無此種轉(zhuǎn)變,可說明各反應(yīng)單體及馬來酸酐脂肪醇 聚氧乙烯醚單酯化物共聚良好,不存在相應(yīng)的均 聚物。 2·1·8 無皂黏合劑乳液膜的FT-IR分析 合成的無皂黏合劑乳液膜的FT-IR譜圖如圖5 所示。由圖可見, 3 029·9 cm-1處是苯環(huán)上C—H伸 縮振動峰; 2 952·3、2 873·4 cm-1處是—CH3的不對 稱和對稱伸縮振動峰; 2 930·0 cm-1處是—CH2的不對稱伸縮振動峰; 1 725·0 cm-1處吸收峰是酯基 中羰基C O的伸縮振動峰; 1 602·1、1 493·7、 1 451·7 cm-1處是苯環(huán)中C C的吸收峰; 1 383·0 cm-1處是末端—CH3的吸收峰; 1 143·4、 1 028·9 cm-1是C—O—C的吸收峰; 991·5、 842·4 cm-1處是—CH3和—CH2面外彎曲振動吸收 峰; 960·7、941·1 cm-1處是丙烯酸丁酯的特征峰; 758·4、700·5 cm-1處是單取代苯C—H面外振動吸 收峰。由此可說明各單體及馬來酸酐脂肪醇聚氧乙 烯醚單酯化物之間已經(jīng)發(fā)生了共聚。

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