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夏布酶法后整理?xiàng)l件的優(yōu)化

來(lái)源:印染在線(xiàn) 發(fā)布時(shí)間:2010年03月09日

彭源德 ,唐守偉 ,楊喜愛(ài) ,嚴(yán)理 ,沈建新 ,付五兵 ,熊和平

夏布是用苧麻手工紡織而成的平紋布,是制作衣料、刺繡、飾品、蚊帳的上等材料。目前使用浸濯漂洗方法(主要包括清水漂白、日光漂洗、露漂、石灰水漂、炭熏、牛糞浸漬等)生產(chǎn)的夏布是未經(jīng)脫膠的原麻制品,布上有膠質(zhì)、紅根、斑疵等雜物,為此,國(guó)內(nèi)廣泛開(kāi)展了苧麻織物的酶法處理技術(shù)研究,并取得了一定的進(jìn)展。本文在用高效木聚糖酶和纖維素酶等復(fù)合酶進(jìn)行夏布后整理的基礎(chǔ)上,通過(guò)研究夏布酶法后整理的影響因子,確定夏布酶法后整理的最佳工藝流程和參數(shù),為加速研究夏布酶法后整理技術(shù)提供科學(xué)依據(jù),以解決我國(guó)夏布存在的半纖維素、果膠、木質(zhì)素、淀粉等含量高,品種顏色單一,剛性強(qiáng),毛羽多,刺癢感強(qiáng),不柔軟,色澤不光潔,不利于產(chǎn)品的增值和深度開(kāi)發(fā)等關(guān)鍵問(wèn)題。

1 試驗(yàn)部分1.1 材 料夏布(產(chǎn)自四川隆昌縣);CMC(sigma c-5678)、木聚糖、聚半乳糖醛酸、無(wú)水葡萄糖、檸檬酸一磷酸氫二鈉緩沖溶液、氫氧化鈉溶液、鹽酸、硫酸、3,5-二硝基水楊酸、酒石酸鉀鈉、高錳酸鉀和草酸鈉等;纖維素酶、木聚糖酶均為湖南尤特爾生化有限公司生產(chǎn),液體纖維素酶和木聚糖酶活性分別為2 000 IU/mL和6 000 IU/mL。1.2 儀 器分析天平、精密pH計(jì)、磁力加熱攪拌器、分光光度計(jì)、搖瓶機(jī)、生化培養(yǎng)箱、高速組織搗碎機(jī)、電熱恒溫水浴鍋、計(jì)時(shí)器、移液器(100~5 000μL)和微量進(jìn)樣器(0~50μL)等。1.3 方 法1.3.1 預(yù)處理H2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%(加入量為處理夏布質(zhì)量的20% ~30%),浴比1:15,溫度95~100℃,對(duì)夏布連續(xù)進(jìn)行二次化學(xué)漂染,總漂染時(shí)間為35~45 min,漂染時(shí)加入Na2SiO3·9H2O,加入量為處理夏布質(zhì)量的3%。1.3.2 酶法后整理單因子試驗(yàn)一般采用1 000 mL燒杯盛預(yù)處理后的夏布40 g

左右,木聚糖酶用量(以酶液對(duì)夏布的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)0.5%,纖維素酶用量(以酶液對(duì)夏布的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)1.0%,浴比1:15,pH值4.5,置50℃恒溫處理1 h,重復(fù)3次。根據(jù)研究目的設(shè)置特定條件如下。1)酶用量:木聚糖酶0.5%,纖維素酶液為0.5% 、1.0%、2.0%和5.0% ,分別進(jìn)行夏布酶法處理,測(cè)定夏布的斷裂強(qiáng)力、折皺回復(fù)角。2)浴比:分別設(shè)夏布質(zhì)量:酶懸浮液質(zhì)量為1:5、1:10、1:15和1:20,進(jìn)行夏布酶法處理,測(cè)定反應(yīng)前后液體中的酶活性和還原糖含量。3)處理時(shí)間:分別設(shè)置酶處理的時(shí)間為15、30、45、60、75、90 min,測(cè)定夏布的斷裂強(qiáng)力。4)溫度:將水浴鍋恒溫,設(shè)置酶反應(yīng)水溫分別為30、35、40、45、50、55、60、65、70、75℃。取3支試管加入0.5 mL底物,與稀釋一定倍數(shù)的纖維素酶和木聚糖酶一起,在設(shè)定溫度的水浴中預(yù)熱5 min;在1、2號(hào)試管中加人0.5 mL酶液,在設(shè)定溫度的水浴中反應(yīng)15 min;然后在3支試管中都加入3 mL的DNS試劑,在3號(hào)試管中加入O.5 mL的酶液,搖勻3支試管后,在沸水浴中煮5 min;水浴冷卻至室溫后,以3號(hào)試管為對(duì)照,在540nm條件下測(cè)1、2號(hào)試管樣的吸光度。

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