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關(guān)于整理劑對人體的毒性與誘發(fā)致病菌產(chǎn)生耐藥菌等問題 (一)安全性試驗 美國環(huán)境保護廳(EPA)基于FIFRA的法律，對藥劉和衛(wèi)生產(chǎn)品是否合格，確定了18個考核項目。具體有；1。急性口服毒性(鼠)，2，急性皮膚毒性 3。眼粘膜剌激，4。皮膚剌激性，5，魚類毒性，6。人體種族試驗，7。亞急性皮膚障礙性試驗，8。急性吸入毒性試驗，9。突然變異牲，10。對口腔的剌激，11。短襪試穿 12。催使奇異性，13。亞急性口服毒性 14。細(xì)胞形質(zhì)轉(zhuǎn)換牲，15。急性口服毒性(野鴨)，18。吸入毒性，l9。皮膚吸收性。 一般衛(wèi)生整理劑都經(jīng)過口服與皮膚貼敷試驗 (急性)，基本上都是低毒的，但一種藥劑往往都會有某些不能認(rèn)可的事項，有資料介紹，只有DC-5700的是獲得EPA全面認(rèn)可的，因此DC-5700被公認(rèn)是非溶出性的，對人類無毒的抗菌防臭整理劑。劑。(二)關(guān)于誘發(fā)耐藥菌問題 東洋紡公司介紹了美口道康寧公司關(guān)于耐藥菌檢測（或稱作抗整理劑性的細(xì)菌），的報吉。 采用暈出法，將某一整理劑處理過的織物，貼附在有菌的培養(yǎng)基上，經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后，從暈圈與菌落叢生的交界處，選擇繁殖出第二代，再做暈出法試驗，第二次交界的細(xì)菌，做第二代繁殖可以發(fā)現(xiàn)隨著代數(shù)的增加，暈圈不斷縮小，而且復(fù)蓋下的部位也長出了另星菌落，這些新生的細(xì)菌就是抗整理劑性的細(xì)菌。 溶出性整理劑普遍有產(chǎn)生耐藥菌的趨向，非溶出性整理劑有機硅季銨鹽，則不存在誘發(fā)耐藥性菌的問題。 溶出性與非溶出性整理劑，兩者的作用區(qū)別可以用下列圖表反映出來， 開始使用時抑茵效果很好，漸漸地就不起作用了，這是一般性溶出性抑菌整理劑的作用規(guī)律，它留給人類杜會的是一批新的耐抗菌劑的細(xì)菌，非溶出性整理劑則沒有后患，而且能保持其一貫的抗菌防臭作用。 (三)，關(guān)于抑菌或殺菌機理 細(xì)菌有一定的生命期，有的幾十分鐘，有的長至數(shù)年，在自然界，沒有條件繁殖的細(xì)菌，隨著時何的流逝，逐漸消亡。

對于正在繁殖中的細(xì)菌，藥物有的能破壞它的新陳代謝，抑制細(xì)菌繁殖，有的直接破壞或殺死菌體。前者稱為滅活，后者稱作殺菌。滅活和殺菌都能制止細(xì)菌繁殖，防止發(fā)病，當(dāng)然各種藥物的抑菌機理不盡-一敦，例如； 1．抗生素與磺胺藥的抗菌機理改變細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)，抑制細(xì)胞壁粘肽的合成，使其不能抵御周圍的低滲環(huán)境，引起菌體膨脹，最后崩潰。這些抗菌素有如，青霉素族，頭孢菌素族，萬古霉素，桿菌肽和環(huán)絲氨酸等。對生長旺盛的革蘭氏陽性細(xì)菌最具殺菌作用。(2)帶陽電的游離氨基(多粘菌素)可與革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞膜中帶陰電的磷酸根結(jié)合，使細(xì)胞膜功能發(fā)生障礙，滲透性改變，菌體內(nèi)重要成份如；核酸糖及鉀鹽等大量流出，細(xì)菌死亡，革蘭氏陰性菌，細(xì)胞膜中含磷脂的量比革蘭氏陽性菌多。(3)合有氨基甙的，借本身結(jié)構(gòu)中的陽離子，附著于細(xì)菌核糖體上，在其增長的肽鏈上，插入了“錯誤”的氨基酸，使細(xì)菌所需的蛋白質(zhì)無法合成，而干擾細(xì)菌的代謝，最后使細(xì)菌死亡。這類抗生素對穩(wěn)定期細(xì)菌有較大的殺滅作用。 (4)氨基苯甲酸(PABA)是細(xì)菌生長合成二氫葉酸所必需的，磺胺藥結(jié)構(gòu)與PABA非常相擬，能與PABA競爭二氫葉酸合成酶，從而妨礙二氫葉酸的合成，細(xì)菌的繁殖，生長受到抑制，但易產(chǎn)生耐藥性。 (5)抗菌增效劑，磺胺增效劑甲氧芐胺嘧啶（TMP）不僅能增強磺胺藥的作用，也能增強多種抗生素的作用，而且它本身就有抗菌能力，其作用原理是抑制二氫葉酸還原酶，阻礙二氫葉酸合成四氫葉酸，達到抑制細(xì)菌生長的目的。