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粘膠亞麻交織色織物整理工藝探討

來源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2009年04月03日

粘膠亞麻交織色織物整理工藝探討

江蘇省南通紡織工業(yè)學(xué)校 李錦華

【摘要】本文敘述了粘膠亞麻交織色織物的特點(diǎn)。并根據(jù)該產(chǎn)品特點(diǎn)選擇了合適的整理工藝,主要是通過采用性能優(yōu)良的樹脂整理劑和高效協(xié)同催化劑以及親水性有機(jī)硅柔軟劑的樹脂整理,對(duì)該產(chǎn)品的整理工藝,進(jìn)行了一些探討。

A主題詞整理工藝 樹脂整理 協(xié)同催化劑 縮水率 手感

1.前言

粘膠亞麻交織色織物具有布身挺括,質(zhì)地堅(jiān)牢,吸濕性和透氣性好,穿著涼爽舒適,外觀具有星點(diǎn)竹節(jié)的自然風(fēng)格等優(yōu)良服用性能,頗受廣大消費(fèi)者的青睞,特別在國際市場(chǎng)上深受歡迎。

但是,目前我國粘膠亞麻交織色織物主要以半制品或經(jīng)香港等地整理加工后外銷。原因是粘膠纖維的物理結(jié)構(gòu)較松,在水中溶脹大。而亞麻纖維的結(jié)晶度高,剛性大,抱合力小,使得該產(chǎn)品存在縮水率大,手感粗糙,易起皺,有刺癢感等缺點(diǎn)。

為了提高我國紡織產(chǎn)品的質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)效益,不斷開拓國際市場(chǎng)。根據(jù)有關(guān)工廠提出的協(xié)作要求和對(duì)外來樣品的分析,本文對(duì)如何通過合適的后整理工藝,主要是以通過采用性就優(yōu)良的樹脂整理劑、高效協(xié)同催化劑及親水性有機(jī)硅柔軟劑的樹脂整理,對(duì)該產(chǎn)品的整理工藝作了一些探討。

2.試驗(yàn)材料和方法

2.1.試驗(yàn)材料

2.1.1.織物規(guī)格.42?S/2×21?S粘膠亞麻交織平絞色織物

2.1.2.整理用劑及助劑

樹脂整理劑SDP-1

樹脂整理劑CTA

親水性有機(jī)硅柔軟劑NFT-1

高效協(xié)同催化劑(自配)

滲透劑JFC

BF-7658淀粉酶等

2.1.3.其它藥品

戊二酮、甲醛、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、硫代硫酸銅、硫酸、碘、碘化鉀、醋酸、醋酸銨、可溶性淀粉、食鹽等。

2.2.試驗(yàn)儀器

721型分光光度計(jì)

YG 026型織物強(qiáng)力測(cè)試機(jī)

YG 054型織物彈性試驗(yàn)機(jī)

分析天平、小軋車、烘箱、刻度比色管、砂芯玻璃漏斗(3?#)、滴定管、碘量瓶等。

2.3.試驗(yàn)方法

2.3.1.工藝流程

織物→退漿→燒毛→樹脂整理→預(yù)

縮→成品。

2.3.2.整理品質(zhì)量指標(biāo)測(cè)定

采用不同條件下進(jìn)行整理加工的織物,測(cè)定織物的強(qiáng)力,急、緩回彈性,織物上游離甲醛含量(戊二酮法GB2912-82),縮水率、斷裂延伸度以及整理品手感、外觀等指標(biāo)來確定整理工藝。

3.結(jié)果與分析

3.1.酶退漿

粘膠亞麻交織色織物一般以淀粉上漿。采用淀粉酶退漿的工藝,具有退漿效率高,經(jīng)測(cè)試退漿率達(dá)95%以上(碘量法)。并且退漿后的織物無褪色、沾色現(xiàn)象。退漿工藝如下:浸軋退漿液(BF-7658酶2克/升,JFC2克/升,食鹽4克/升,室溫,帶液率75%左右)→堆置(室溫、30分鐘)→洗滌(一格60~70℃、二格80~85℃、三格60~70℃、四格水洗)→烘干。

3.2.燒毛

由于亞麻纖維剛性大,卷曲度小,抱合力小,織物茸毛多,影響產(chǎn)品的風(fēng)格和服用性能。為克服坯布燒毛因茸毛被漿料包裹而難以燒除的不足,故采用先退漿、后燒毛的工藝。使得織物表面的茸毛疏松直立,易被燒除。燒毛后織物表面僅有短而整齊的茸毛,達(dá)到4級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。燒毛工藝如下:

刷毛→燒毛(車速110~120m/min,二正二反)→滅火(蒸汽滅火)。

3.3.樹脂整理

樹脂整理是該產(chǎn)品整理的關(guān)鍵工序。通過樹脂整理劑在纖維內(nèi)的交聯(lián)和沉積,可減少粘膠纖維的溶脹性。從而降低織物的縮水率,提高抗皺性。

為了縮短工藝流程,必須選用性能優(yōu)良的樹脂整理劑,經(jīng)交聯(lián)后不需洗滌處理的工藝。根據(jù)目前國內(nèi)現(xiàn)有的一些樹脂整理劑,采用了自交聯(lián)型的樹脂整理劑CTA和非自交聯(lián)型的樹脂整理劑SDP-1進(jìn)行了拼混。其中CTA為無醛樹脂,主要成份為殼聚糖,基本單元是D-葡胺糖,與纖維素有相似之處,并與纖維素之間具有較強(qiáng)的結(jié)合力,在纖維表面形成一層

不溶性保護(hù)層,從而使織物具有優(yōu)良的防皺、防縮、耐磨、耐洗的特性。而SDP-1為低醛樹脂,它具有雙官能團(tuán)的變性N-羥甲基酰胺結(jié)構(gòu),整理后能使織物獲得

優(yōu)良的折皺回復(fù)性,手感柔軟豐滿。將CTA和DPA-1進(jìn)行拼混,既有利于提高整理品質(zhì)量,又有利于提高樹脂整理的耐久性。

由于亞麻纖維結(jié)晶度高,高溫時(shí)易迅速失去水份,強(qiáng)力嚴(yán)重下降,失去實(shí)用性。因此經(jīng)過多次的試驗(yàn),配制了一種高效協(xié)同催化劑,使樹脂整理劑能在溫度較低,速度較快的條件下交聯(lián)。

為了改善產(chǎn)品手感粗糙的問題,使整理后織物具有耐久的柔軟性、豐滿的手感,并適當(dāng)提高織物的撕破強(qiáng)力和耐磨性,在整理液中加入了親水性有機(jī)硅柔軟劑NTF-1。

要使整理液充分滲入纖維內(nèi)部,使之交聯(lián)均勻,在整理液中加入了非離子型滲透劑JFC。為了確定合理的樹脂整理工藝,采用了L9(3)?3正交試驗(yàn)法進(jìn)行了優(yōu)選試驗(yàn)。具體如下:

工藝流程

浸軋樹脂整理液(二浸二軋、軋液率70%、室溫)→預(yù)烘(50~60℃,3~5min)→烘干(90~100℃、烘至織物含水率10%左右)→打卷堆置(外包聚乙烯薄膜、自然堆置18~24小時(shí))→成品。

工藝條件

整理劑用量(克/升)A80A120A160

催化劑用量(克/升)A12A16A20

柔軟劑用量(克/升)A2.5A5A7.5

整理液中均含滲透劑JFCAAA 2克/升。

測(cè)定結(jié)果如附表。

從附表中可知,當(dāng)樹脂用量在120克/升時(shí),織物折皺急、緩彈性,織物強(qiáng)度及織物的斷裂延伸度等都在較好水平,織物上游離甲醛含量也較低。對(duì)于催化劑來說,用量為16克/升時(shí),織物上游離甲醛含量最低,織物的折皺彈性較好,雖然織物的強(qiáng)度較低,但數(shù)值相差較小。而對(duì)柔軟劑來說,用量在5克/升時(shí),織物的強(qiáng)度和斷裂延伸度都較好,織物的折皺彈

性處于中等水平,織物的手感豐滿、滑爽、舒適。

根據(jù)上述各因素對(duì)整理品質(zhì)量指標(biāo)的分析,優(yōu)選方案為樹脂用量120克/升,催化劑用量16克/升,柔軟劑用量5克/升。

3.4.預(yù)縮整理是通過被擠壓的橡毯在越過擠壓點(diǎn)后,出現(xiàn)反彈收縮現(xiàn)象使粘附在橡毯上的織物隨橡毯的收縮,從

而降低成品布的縮水率。并在此過程中,借橡毯的收縮和搓揉,可改善織物的手感。

4.結(jié)論與說明

4.1.粘膠亞麻交織色織物通過整理加工,可改善織物手感,增加織物彈性、降低織物縮水率、提高產(chǎn)品質(zhì)量。其中樹脂整理是關(guān)鍵工序。

4.2.本試驗(yàn)采用浸軋樹脂整理液后,經(jīng)烘干使織物上含潮率在10%左右時(shí),平幅落布打卷用聚乙烯薄膜包裹后自然堆置,使其在潮態(tài)下交聯(lián),整理品的干、濕防皺性能均較好。

4.3.該產(chǎn)品整理加工的成本為0.60元/米左右,而經(jīng)香港等地的加工費(fèi)為1.70港幣/米以上。據(jù)統(tǒng)計(jì)每年此類織物的出口量為數(shù)百萬米,其效果甚為可觀。

4.4.由于亞麻纖維不耐高溫焙烘,為使樹脂整理劑在溫度較低的條件下充分交聯(lián),應(yīng)加入高效協(xié)同催化劑。

5.參考文獻(xiàn)

1.王菊生、孫鎧主編《染整工藝原理》第二冊(cè);

2.金咸鑲主編《染整工藝實(shí)驗(yàn)》;

3.曾慶福,《印染》,Vol.20,1994,No,3,27~29;

4.劉正超,《染化藥劑》;5.《印染手冊(cè)》,下冊(cè)。

附表.L9(3)3樹脂整理工藝正交試驗(yàn)方案及數(shù)據(jù)

<

387

試驗(yàn)指標(biāo)編號(hào)

樹脂用量g/l

柔軟劑g/l

催化劑g/l

織物折皺彈性

織物強(qiáng)度N

*甲醛量ppm

斷裂延伸度(%)

急彈性

緩彈性

T

W

1

80

7.5

12

70

63

18

77

329

1002

39

38.5

7

2

80

5

20

73

72

93

82

364

895

43

39.5

8.75

3

90

2.5

16

77

91

112

117

327

700

29.5

34.3

6.75

4

120

7.5

20

74

41

101

134

359

1065

69

39.75

8.75

5

120

5

16

51

46

82

146

368

1085

73.8

39

8.75

6

120

2.5

12

50

40

80

141

785

78

38.5

7.25

7

160

7.5

16

83

42

97

73

379

1010

84.5

41.75

8

8

160

5

12

83

40

95

58

360

1950

85

40

8.5

9

160

2.5

20

86

44

96

64

395

940

85

38.5

8

原樣

0

0

0

73

39

82

52

340

1225

0

31.5

9

注;*織物上游離甲醛含量

一.織物折皺彈性

急彈性

∑K1=220

K1=73.3

∑K1=227

K1=75.7

∑K1=203

K1=67.7

∑K2=175

K2=58.3

∑K2=207

K2=69

∑K2=211

K2=70.3

∑K3=254

K3=84.7

∑K3=210

K3=70

∑K3=233

K3=77.7

∑K1=226

K1=75.3

∑K1=146

K1=48.7

∑K1=143

K2=47.7

∑K2=127

K2=42.3

∑K2=158

K2=52,7

∑K2=179

K2=59.7

∑K3=126

K3=42

∑K3=175

K3=58.3

∑K3=157

K3=52.3

緩彈性

∑K1=313

K1=104.3

&s

um;K1=306

K1=102

∑K1=283

K1=94.3

∑K2=263

K2=87.7

∑K2=270

K2=90

∑K2=291

K2=97

∑K3=278

K3=92.7

∑K3=288

K3=96

∑K3=290

K3=96.7

∑K1=276

K1=92

∑K1=284

K1=94.7

∑K1=276

K1=92

∑K2=421

K2=140.3

∑K2=286

K2=95.3

∑K2=226

K2=112

∑K3=195

K3=65

∑K3=322

K3=107.3

∑K3=280

K3=93.3

二.織物強(qiáng)度

∑K1=1020

K1=340

∑K2=1067

K1=355,7

∑1=1076

K1=358.7

∑K2=1114

K2=371.3

∑K2=1092

K2=364

∑K2=1074

K2=358

∑K3=1134

K3=378

∑K3=1109

K3=369.7

∑K3=1118

K3=372.7

∑K1=2597

K1=865.7

K1=3077

K1=1025.7

∑K1=3737

K1=1245.7

∑K2=2935

K2=978.3

∑K2=3930

K2=1310

∑K2=2975

K2=931.7

∑K3=3900

K3=1300

∑K3=2425

K3=808.3

∑K3=2900

K3=966.7

三.織物上游離甲醛含量(ppm)

∑K1=111.5

K1=37.2

∑K1=192.5

K1=64.2

∑K1=202

K1=67.4

∑K2=220.8

K2=73.6

∑K2=201.8

K2=67.3

∑K2=192.5

K2=64.2

∑K3=254.5

K3=84.9

∑K3=192.5

K3=64.2

∑K3=197

K3=65.7

四.?dāng)嗔蜒由於?%)

∑K1=112.3

K1=37.4

∑K1=120

K1=40

∑K1=117

K1=39

∑K2=117.25

K2=39.08

∑K2=118.5

K2=39.5

∑K2=115.05

K2=38.35

∑K3=120.25

K3=40.08

∑K3=111.3

K3=37.1

∑K3=117.75

K3=39.25

∑K1=

22.5

K1=7.5

∑K1=23.75

K1=7.92

∑K1=22.75

K1=7.58

∑K2=24.75

K2=8.25

∑K2=26

K2=8.67

∑K2=23.5

K2=7.83

∑K3=24.5

K3=8.17

∑K3=22

K3=7.33

∑K3=25.5

K3=8.5


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