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醇對(duì)正負(fù)離子表面活性劑雙水相性質(zhì)的影響

來(lái)源：印染在線(xiàn)　發(fā)布時(shí)間：2009年08月18日

引　言表面活性劑雙水相是最近幾年受到關(guān)注的重要的萃取分離體系[1,2].盡管正負(fù)離子表面活性劑混合物在水溶液中容易形成沉淀,但是該系統(tǒng)在適當(dāng)條件下能形成兩個(gè)互不相溶的水相系統(tǒng),簡(jiǎn)稱(chēng)雙水相系統(tǒng)[3](ａｑｕｅｏｕｓｔｗｏｐｈａｓｅｓｙｓｔｅｍ,ＡＴＰＳ).由于表面活性劑分子具有親水基和親油基的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),這種雙水相應(yīng)用于萃取分離時(shí)具有比高分子雙水相更良好的選擇性[4].但是研究表明,在正離子表面活性劑/負(fù)離子表面活性劑/水三元相圖中雙水相區(qū)非常狹窄[5],對(duì)正負(fù)離子表面活性劑的配比要求嚴(yán)格,組成的微小變化即可決定雙水相的形成與否.這一性質(zhì)導(dǎo)致正負(fù)離子表面活性劑雙水相的應(yīng)用受到很大限制,因而拓寬系統(tǒng)的雙水相區(qū)域成為十分必要的研究?jī)?nèi)容.鹽對(duì)正負(fù)離子表面活性劑雙水相區(qū)位置有一定影響[6],鹽能使雙水相的形成時(shí)間由幾十個(gè)小時(shí)縮短為2～3ｈ,甚至幾分鐘[7],所以鹽成為正負(fù)離子表面活性劑雙水相系統(tǒng)的重要添加劑.本文主要研究添加劑醇對(duì)ＳＤＳ/ＣＴＡＢ/Ｈ2Ｏ/Ｎａ2ＳＯ4混合系統(tǒng)相行為、雙水相區(qū)寬度、相體積比等性質(zhì)的影響,揭示醇的作用機(jī)理.

1　實(shí)　驗(yàn)1.1　試劑與儀器十二烷基硫酸鈉(ＳＤＳ,Ｃ12Ｈ25ＯＳＯ3Ｎａ),分析純,99%,香港ＦＡＲＣＯ公司生產(chǎn).十六烷基三甲基溴化銨[ＣＴＡＢ,Ｃ16Ｈ33Ｎ(ＣＨ3)3Ｂｒ],分析純,>99%,中國(guó)醫(yī)藥(集團(tuán))上?；瘜W(xué)試劑公司生產(chǎn).硫酸鈉,分析純,99%,成都化學(xué)試劑廠生產(chǎn).正庚醇、正己醇、正戊醇:均為分析純,進(jìn)口分裝.ＭＤ100-1型電子天平,上海天平儀器廠.恒溫水浴(精度0.1℃):上海醫(yī)用儀器廠.1.2　實(shí)驗(yàn)方法1.2.1　ＳＤＳ/ＣＴＡＢ/Ｈ2Ｏ/Ｎａ2ＳＯ4擬三元相行為的測(cè)定　以含有0.1ｍｏｌ·Ｌ-1Ｎａ2ＳＯ4及某一濃度醇的水溶液為溶劑配制0.2ｍｏｌ·Ｌ-1ＳＤＳ溶液及0.2ｍｏｌ&middo

t;Ｌ-1ＣＴＡＢ溶液,將這兩種溶液視為兩個(gè)純組分,在三元相圖中分別占居兩個(gè)頂點(diǎn);以0.1ｍｏｌ·Ｌ-1Ｎａ2ＳＯ4溶液為三元相圖的另一個(gè)頂點(diǎn).在三元相圖中取點(diǎn),配置不同配比的樣品,所有樣品于40℃恒溫24ｈ后,觀察現(xiàn)象,繪制相圖.相同現(xiàn)象的樣品位于同一區(qū)域.相區(qū)邊界周?chē)芗潼c(diǎn),使相區(qū)邊界誤差小于1%.

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