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展義臻，趙雪2．3．1 AATCC Test Method 100試驗法 該法于1961年由美國紡織印染協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)委員會提出，1965、1981年修訂后基本定型。該法提出時間較早、影響較大，能定量地檢測試樣的殺菌能力和抑菌能力。原理為：在待測試樣和對照試樣上接種測試菌，暴露一定時間后分別加入一定量中和液，強(qiáng)烈振蕩將試樣殘存活菌洗出，以稀釋平板法測定洗脫液菌濃度，與對照樣比較，計算抗菌織物上細(xì)菌減少的百分率。 此法的缺點是一次試驗的檢體不能太多，且花費時間較長；對于非溶出型試樣，不能進(jìn)行抗菌性能評價；沒有詳細(xì)規(guī)定中和溶液的成份；而且菌液中營養(yǎng)過于豐富，與實際穿著條件相差太大；容器太大，不易操作。 在吸收國內(nèi)外經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，經(jīng)過大量的實驗，對其加以改進(jìn)，形成了一套系統(tǒng)的定量測試方法體系，可以滿足不同抗菌紡織品抗菌性能測試的需要。即改良AATCC一100，要點如下：將AATCC—100法的試樣由直徑為4．8cm的圓形改為邊長約1．8 cm的正方形，將其放入30 mL或50mL帶蓋錐形瓶。用0．85％冰冷生理鹽水(0～4℃)代替AATCC肉湯稀釋接種菌。將菌種從約10 8-10 9 cfu／mL稀釋到1×10 5～2×10 5 cfu／mL，制成接種菌液。用20mL，0．85％冰冷生理鹽水代替中和劑洗滌試樣。 用下式計算試樣的抑菌活性和殺菌活性： 抑菌率=18h后空白對照樣活菌數(shù) - 18h后試樣活菌數(shù)／18h后空白對照樣活菌數(shù)×100％ 殺菌率=“0”時空白對照樣活菌數(shù) - 18h后試樣活菌數(shù)／“0”時空白對照樣活菌數(shù)×100％ 該種方法無論對于溶出型試樣，還是非溶出型試樣，都能進(jìn)行抗菌測試，而且培養(yǎng)基的養(yǎng)分適合織物的使用條件。2．3．2 J ISL1902-8(1 998)

定量試驗法 日本學(xué)者對美國AATCCl00法提出的改良方法，如菌數(shù)測定法、細(xì)菌增殖抑制試驗法、瓊脂平板法、改良細(xì)菌增殖抑制試驗法、改良的AATCCl00試驗法等，依此日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)委員會對JISL1902—1990標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，制定出了JISLl902-1998標(biāo)準(zhǔn)。2．3．3 FZ／T02021-92試驗法 FZT01021--92中華人民共和國紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，織物抗擾菌性能試驗方法(以下簡稱Fz／T法)；將測試樣和對照樣分別放于三角瓶中(測試樣2瓶，對照樣1瓶)，加入指示菌菌液后將對照樣利零時測試樣上的菌立即用緩沖液洗滌并測定菌量，20Hr試樣置適宜溫度下培養(yǎng)后也用緩沖液洗滌，并測定菌量，然后計算出試樣細(xì)菌減少百分率。2．3．4 改良的奎因(0uinn)試驗法 實驗原理：將實驗菌液直接滴于待檢織物上，使細(xì)菌充分在織物上接觸暴露一定時間，然后覆蓋培養(yǎng)基，使剩下的菌體生長。比較抗菌樣品菌量下降百分率，對其抗菌能力做出判斷。使用放大鏡計數(shù)菌落形成單位。