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非醫(yī)用口罩要出廠,出廠前需要檢查什么呢?附質量標準提升工作指引

來源:深圳市場監(jiān)管 發(fā)布時間:2020年05月13日

出口口罩在生產(chǎn)過程中需要注意哪些事項呢?下面一下來看看.......

非醫(yī)用口罩質量標準提升工作指引

產(chǎn)品出廠前檢查

1標識標注與包裝

企業(yè)應根據(jù)產(chǎn)品執(zhí)行的標準要求,準確、清晰、完整的標注產(chǎn)品標識和包裝相關信息和要求。直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔,產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產(chǎn)品在正常的運輸與貯存條件下不受污染的目的。

目前非醫(yī)用口罩國家標準對標識要求如下:

執(zhí)行標準為GB/T32610-2016的日常防護型口罩要求每個口罩應密封包裝,每個包裝單元都應有檢驗合格證,明顯部位應附有清晰可辨識的標識。

標識內容

制造名稱和地址
產(chǎn)品名稱
主要原材料(內層、外層、過濾層)
執(zhí)行標準編號
產(chǎn)品防護效果級別
產(chǎn)品規(guī)格(小號、中號、大號)
使用說明(佩戴方法、注意事項等)
生產(chǎn)日期、推薦使用時間(小時)及貯存期
如采取消毒方式,應標明消毒方法

2出廠前檢測要求

非醫(yī)用口罩出廠前還應進行相應的檢測,包括:出廠檢驗和型式檢驗。

企業(yè)需嚴格把好出廠檢驗關。每批產(chǎn)品出廠前,須經(jīng)檢驗,實行企業(yè)自檢、第三方送檢相結合的產(chǎn)品質量檢驗機制,檢驗合格方能出廠,保障產(chǎn)品質量。

型式檢驗包括外觀質量、內在質量中的基本項和選擇項中的選定項,型式檢驗通常在以下情形時進行:

1.新產(chǎn)品鑒定前

2.產(chǎn)品的原料、結構、生產(chǎn)工藝等有重大改變時

3.正常生產(chǎn)每年進行一次

4.產(chǎn)品停產(chǎn)后再次恢復生產(chǎn)時

5.出廠檢驗結果與前一次型式檢驗有較大的差異時

6.出現(xiàn)重大質量事故時

7.產(chǎn)品交付驗收、質量仲裁、國家對產(chǎn)品監(jiān)督抽查時

8.其他必要的情況下。更換關鍵原材料熔噴布后,應重新進行型式檢驗。

口罩順利出廠后,還需要銷售者嚴格把關。根據(jù)產(chǎn)品質量法的有關規(guī)定,銷售者對產(chǎn)品質量也應承擔相應的責任。

因此,銷售者對進貨商品的嚴格把關也可以減少銷售過程中可能產(chǎn)生的產(chǎn)品質量風險,避免損失。既是對自己的保障,也是對消費者的負責。口罩生產(chǎn)企業(yè)如果想提高產(chǎn)品質量認可度,還可以申請對產(chǎn)品進行認證!

根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》(國務院令第666號)第九條“設立認證機構,應當經(jīng)國務院認證認可監(jiān)督管理部門批準,并依法取得法人資格后,方可從事批準范圍內的認證活動?!庇纱丝梢?,認證是國家授權的合格評定活動,其認證標志作為“質量名片”在行業(yè)和市場的認可度高,通過權威認證機構對產(chǎn)品的質量進行背書,傳遞消費信心。

認證作為第三方機構對企業(yè)進行公正性評價的活動,其活動內容包括產(chǎn)品抽樣檢測,生產(chǎn)過程和管理體系的檢查,以及獲證后的一致性監(jiān)督檢查,能有效對口罩生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)過程進行監(jiān)管,對生產(chǎn)和流通產(chǎn)品一致性進行保障,從而起到提升產(chǎn)品質量,加強行業(yè)自律和社會監(jiān)督的作用。

企業(yè)可通過全國認證認可信息公共服務平臺查詢具有資質的認證機構,口罩產(chǎn)品屬于PV04紡織品、服裝和皮革制品領域,向其申請認證,產(chǎn)品獲得的認證證書可在全國認證認可信息公共服務平臺查詢。


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